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都是药品批准证明文件,看看下面这个帖子
[url]http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post/4098163_1.html[/url]
药品批准证明文件五年一注册,到期提前半年再注册,凭受理通知书可以证明其继续生产和销售的合法性[/size],可是重庆那边在办理医保备案时,他们是不承认的。
2014年10月08日发布人:jude
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大家对DM scripting感兴趣吗?想自己编写DM脚本来处理图像没?那就快来参加我们的讲座吧!
附件:
DM scripting培训通知.pdf,这个讲座不错,就是里面没有具体的培训细节,同问培训具体细节啊,之前我们办过三期,反响
2015年10月09日发布人:small2011
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老板要求写个抗体药物的综述。到SFDA网站上查了一圈,一片茫然。。。
请问怎么检索SFDA批准上市的抗体类药物?
怎么检索SFDA批准进入临床研究的抗体类药物?这些药物那年进入几期临床?
谢谢![/size
2015年07月08日发布人:yhz1973
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各位大侠,有没有谁参加中疾控水饮便函(2015)40号中疾控农改水指导中心的水质实验室质控考核的,学习取经。,没有参加 是要结果吗,有的话更好,可以参考参考,考核哪些项目啊,水质中CL、F、Pb,F是电极还是离子色谱,这个作为参考可以,别别人数据有问题,影响你的结果,没有参加呢
2016年03月02日发布人:小熊猫
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[size=2]老板要求写个抗体药物的综述。到SFDA网站上查了一圈,一片茫然。。。
请问怎么检索SFDA批准上市的抗体类药物?
怎么检索SFDA批准进入临床研究的抗体类药物?这些药物那年进入几期临床?
谢谢![/size
2014年08月09日发布人:hustwb
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不知道为什么那些巨头如巴斯德、诺华、惠氏等疫苗巨头还没有生产出来,咱们就生产出来了?
我是在想论技术别人的研发能力肯定不比咱们差。别人还没批准咱们就批准了,产品使用的风险大不大?咱们的药监局是太激进了吗?还是咱们
2014年08月09日发布人:dmg
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[align=center][align=center][b][font=宋体][size=22pt]2007[/size][/font][/b][b][font=宋体][size=22pt]年北京色谱年会[/size][/font][/b][/align][/align][align=center
2007年11月07日发布人:zxz.1982
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[size=2][color=Black][b]如甲磺酸加替沙星,因引发心脏功能异常和糖尿病在2006年美国退市,现在貌似厂家非常多、剂型也非常多,貌似卖的非常火,曾经一度达到十个亿,不过目前逐步下降,不知道是厂家多了竞争激烈还是安全性问题少用,今年前八个月cde退审的其中还有一个是仿制加替沙星的
2012年10月20日发布人:koook5695
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液相色谱质谱沙龙活动是第二炮兵总医院药剂科(中毒急救中心、分析测试中心)、北京师范大学质谱中心、AB公司、分析测试百科网举办的一个系列活动,每个月定期定点举办,现已成功举办活动四次。此沙龙主旨是为质谱使用和维护的一线人员提供交流平台。第五期质谱沙龙活动拟定在第二炮兵总医院举行,具体事宜见附件,希望勇
2008年02月22日发布人:troy.tper.lee
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最近在调研品种的时候,遇到一个有关新药监测期的疑问,一时解释不通,在此想请各路大虾指点一二。
废话少说,直接上案例:
赛洛多辛,目前的批准情况如下:
批准文号 产品名称 生产单位 批准日期 规格 剂型
2015年12月14日发布人:锤子