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[color=Sienna][size=4][font=楷体_GB2312]PCR 引物设计及软件使用技巧 [转自 丁香园论坛]
PCR 引物设计及软件使用技巧
张新宇,朱有康,高燕宁
(中国协和医科大学中国医学
2011年08月20日发布人:微笑的海豚
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遇到石墨炉的原吸,大家怎么把握进样量的一致性啊?
我使用的是移液器,但是,看图谱,总感觉进样重复性不太好。
大家有什么技巧吗,注意准直进样针,从视窗看进样针在二分之一往下一点,且进样针要处于中间位置,进样体积要适合就行了,手动进样是
2015年08月26日发布人:iop
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10个/ml,将稀释的细胞液以每孔100微升加到96孔板,但我让它长了20天都没长起来。不知道有什么技巧,请大家给点意见。 [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]你确定每孔1-2个细胞了吗?分完孔
2023年02月13日发布人:tianmei001
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与氯仿分层都不明显; 而只有1管分层明显; 提RNA结果分层不明显的管RNA比值都在1.3左右,而分层明显的管比值在2.0.这个对比说明什么问题呢?操作有什么技巧吗?提RNA的得率和纯度总是不稳定,有时高,有时低,而我们科室有个师姐每次提
2015年08月03日发布人:H2O
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内容简介
药物合成是药物化学的中心,是药物改造以及验证所设计药物的关键。本书着眼于整体药物,以合成路线设计的原理、方法及技巧的介绍为起点,依次介绍选择性合成、导向基的应用等方法。在说明有机药物骨架构建和基团相互转换的基础上,根据药物
2024年04月08日发布人:ttkl533
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[color=DarkOrchid][size=5][font=楷体_GB2312][b]引物设计重点考虑因素、设计技巧及引物设计软件推荐 【转自 丁香园论坛】[/b][/font][/size][/color]
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2011年08月12日发布人:嗡嗡
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[size=2]我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.细胞接种不均匀,我已在园内搜索了一些接种技巧
2021年12月10日发布人:NBA
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2、仪器操作
3、谱图解析
4、实验方法
5、实验技巧
6、其他 等等
希望各位版友互相帮助,我也会用我有限的知识尽力给大家帮助,希望大家踊跃发言[/font][/size],[size=2]谱图解析。测一个未知样时,不知
2014年09月06日发布人:豆龟
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[size=2][color=Black][b]
俺是新手,HL-60细胞复苏后大部分死了,不知道是什么原因,打算重新复苏.
请教各位:HL-60细胞复苏时有什么特别技巧没有(以前看到过HL-60细胞复苏时要将瓶盖拧紧一天,不知道是
2012年06月16日发布人:superboy
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管比值在2.0.这个对比说明什么问题呢?操作有什么技巧吗?提RNA的得率和纯度总是不稳定,有时高,有时低,而我们科室有个师姐每次提的比值都在1.9-2.0左右,原来看她提过一次,但也分析不出和用TRIZOL作用20分钟后,转裂解液入EP管
2011年10月12日发布人:少林弟子