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[size=2][color=Black][b]是做胶时间不够还是拔梳子的时候的技术问题啊?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
胶应该是已经凝了,只是拔梳子的技术不太规范[/color
2013年05月10日发布人:daod
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[size=3][font=楷体_GB2312][b][讨论帖]方法学验证实践总结及问答区
方法学验证问题SOS求助与讨论规则
--------求助与应助者必读
一、求助与应助规则
1、本帖只是方学验证技术问题求助
2011年11月21日发布人:bananapeople
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会不会是进样针的问题,或者柱子柱效本身就不好,或者样品不稳定
[/size],[size=2]有可能是检测器能量还不稳定的原因,可以使用对照夹样品的方法平衡系统误差[/size],[size=2]
进样的技术问题[/size
2015年04月22日发布人:summerxx
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下总磷工作曲线有哪些关键控制点。万分感谢啊~我做了好多次了,抗坏血酸也重新配过两次,每次都是冷藏存放的。,你这个是分析什么样品?用什么仪器分析的?
新手求助版面只对大家使用论坛有什么问题给予解答,技术问题需要到技术版面,你看看上面我问的
2018年02月12日发布人:ayanyang
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检测。
对于这种流言,你觉得可信度高吗?[/size],[size=2]质量标准中没有使用更精确的HPLC法对聚体和单体分开的纯度检测吗?
那就是质量标准本身的技术问题。我们的疫苗有。两种方法检测纯度。[/size],[quote]原帖由
2015年06月06日发布人:baidukk
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?如果是前者,也许不是技术问题,而是物理问题了。
我是选择孔内铺盖玻片,在玻片上种植。每次换液都用PBS洗,必要的步骤吗?另外,也有可能和细胞种类有关或者和培养液有关?
没有禁忌的话,不妨直接描述细胞种类和你的操作过程。[/color][/size],我把细胞消化接种到24孔板之后,已经四天了,老是每孔的中间部分长不满,每天换液时都用PBS
2012年08月11日发布人:49888
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吹嘘了。请讨论相关的技术问题![/size],[size=2]之所以使用滤纸是因为粉末状样品或者不易绑缚在铂金丝上的样品,这个可以选择使用压片机,将样品压成片状进行绑缚,就可以避免滤纸接触了吧。[/size],用万通英兰超滤技术完全不需要滤纸过滤得阿,而且100%不会污染
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[siz
2015年11月17日发布人:30moonriver
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怎么维护。,是的,保质期内应该多用;
但没任务呢,使用也是需要耗材的,在保质期内,耗材也不保吧,耗材当然不保,坏了换新的,毕竟耗材会多配些,多使用,最好多出问题,呵呵,这期间碰到技术问题可以很好解决,过了,那收费可就高了,还是要多学多用
2015年08月31日发布人:vbnm
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/back.gif[/img][/url]
用万通英兰超滤技术完全不需要滤纸过滤得阿,而且100%不会污染 [/quote]
[size=2]这位万通的兄弟,请看好题目再说,英蓝不是万能的,我也用过,我知道真实效果什么样,不必太吹嘘了。请讨论相关的技术问题![/size],[size=2]之所以使用滤纸是因
2015年09月16日发布人:baidukk
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都不准确,难以定性定量分析。拖尾不会因为浓度低而加剧。应该是别的原因,比如仪器内部不清洁、色谱柱不合适、组分超载等。,楼主最好能说详细点,不然没法判断。比如柱子型号,检测器,检测条件及项目等等,如果是手动进样,有可能是进样技术问题。,柱子为FFAP石英毛细管柱极性柱,检测器为氢火焰,检测条件:汽化220,检测24
2011年03月10日发布人:emuchhh