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清除dpph的实验,为什么样品浓度越低,清除率越高,dpph见光易分解~不知楼主是否做好避光措施~
反应时间要严格把控等等~,放在棕色瓶了,避光。。。反应时间不是半个小时么。。。
不过现在重新做了下,感觉不错,你的反应是在哪个容器里
2015年03月19日发布人:大球球
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池后段有无曝气池--如果有的话在里面加点聚合氯化铝跟聚丙烯酰胺尽量把这个浮油拉走!,你们前段的预处理除油用什么工艺做的,需要严格把控,后端除油不仅难度大而且效率特别低,长时间会导致生化系统出问题,前段预处理比较难的可能是乳化油比较难去除
2016年04月25日发布人:mr.henry
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选择性去除污染物,所谓滥用抗生素之说个人理解是个谬论,如果没有抗生素在目前的人口环境基数下人类的生存其实是个很大的问题,另外抗生素一般都是不稳定的,在自然条件下很容易分解,如果做大环境下抗生素的毒性及降解研究难度及把控不太容易。如果仅是做
2013年04月14日发布人:grace!
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,每次10分钟,2抗羊抗兔IGg,用TBS加5%脱脂奶再加0.05%吐温1:20000稀释孵育1小时,TBS加0.05%吐温洗5次,每次10分钟,用皮尔斯的ECLA,B液各2ml混合滴加在PVDF膜上,把剩液控掉,用保鲜膜包住,此过程中可能有液
2014年03月23日发布人:ns5fan
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我们使用的是手动型的原子荧光,进样部分是这样的4、样品溶液进口 5、载气入口 6、还原剂入口
我的样品能一致进样吗?下一个样品用什么清洗,进下一个样品之前用载流当样品进一针冲洗一下,用载液冲洗,手动进样器很少见啊,楼主下次拍个照过来瞧瞧,我很好奇,你是怎么把控进样量和进样时间的,楼主把仪器照片分享一下吧
2014年12月27日发布人:vbnm
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[size=2][color=Black][b][讨论帖]如何把细胞养的更漂亮 (转载)
1.不同的细胞,喜欢的环境是不一样的。
这个不仅仅是说培养基的不同,还有就是细胞生长的空间密度问题。
有一些细胞是
2012年01月05日发布人:铜雀
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[size=2][color=Black][b][讨论帖]如何把细胞养的更漂亮(转载)
我今天主要谈细胞污染之后的拯救。继续我的专题!
7.细胞污染之后的拯救!
对于贴壁生长的细胞,相对来说比较简单但很麻烦。以下我
2011年12月08日发布人:hyuu
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工厂中专门管控浊度么?,工厂的循环水最好还是对浊度进行监测与控制。
循环水中,从原则上说,可以有一些悬浮物,但不应该有泥沙,特别是以无机物为主的泥沙,但可能应该会有一些因锈蚀及微生物存在导致的悬浮物或黏泥。
设置循环水的浊度
2017年08月28日发布人:舞疯
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请教一下玻璃微流控芯片的接口制作问题以及玻璃微流控芯片通道中的气泡怎么排除,朋友,你说的是什么类型的仪器呀,没听说过这样的东西呀,微流控芯片技术(Microfluidics)是把生物、化学、医学分析过程的样品制备、反应、分离、检测等基本操作单元集成到一块微米尺度的芯片上, 自动完成分析全过程。
2010年07月22日发布人:shuyun_1006
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单独消解,用原子荧光测,其他的四酸消解,参见《HJ/T 166-2004 土壤环境监测技术规范》的附录D,我是用微波消解ICP-MS测定的,多元素同时做,现在有自动消解器,很方便,我用的就是这三酸体系,消解效果很好,这五种元素,用自动消解,ICP-MS 标土都能控住,对于铬,你可以把高氯酸换成了硫
2017年11月16日发布人:XXXX111