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][/size],[size=2][color=Black]我养原代以及3T3-L1,
北京,研一(没开学就进实验室了,养了半年细胞)
问题是原代细胞杂细胞多,状态不好把握,自分化程度高
细胞系诱导时出现了聚集的状况,头疼[/color
2013年06月18日发布人:yychen
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粒度有点纠结,怎么去把握呢,呵呵,曾经在网上看到过一份资料讲的就是关于近红外粉碎粒度对检测结果差异的综述,说得挺详尽的。
中提及样品的粉碎粒度 相对 更小的时候检测误差更低。
我们原先的认识,样品的粉碎粒度做好与初始
2015年02月02日发布人:风往尘香
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[size=2][color=Black][b]
对于许多新手来说可能除了防止污染,细胞的消化就是最难把握的了,因为这个很需要经验。
现在细胞消化大概归为两类做法:
一种就是需要离心的,即弃培养基,PBS洗,加胰酶消化,待细胞呈
2012年03月21日发布人:whitesheep
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[size=2][font=黑体]
自己帮企业进行新药开发很久了,在省所也有一定的积累,目前联系到一投资人有兴趣投资新建一药物研究所。可回家将可行性报告写好后自己竟然感觉很没把握,似乎投资的收回不会符合投资人的预期,很是苦恼!各位高人
2015年11月12日发布人:生物迷
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要慢点好,不能太快。,滴定近终点时,滴定液悬而未滴下时,用锥形瓶壁将其刮下后,然后用溶剂冲下,应该算是半滴吧。其他四分之一,八分之一没试过,这个没有硬性的规定吧,只要多练习,把握与空白对比度,越慢越好,几分之几好像很难把握。
如果特意的去
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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][color=Black]我就是无法把握剥离干净这个度!
我救没看见有中膜外膜内膜,最多好像就是把血管剥成白色!
能否说说如何把握这个度!
万分感谢[/color][/size],[size=2][color=Black
2012年09月29日发布人:wood533
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的把握是很重要的,我想要了解下电荷异构体对质量的影响,比如说药效,免疫原性方面的,本人已经找了很久,请教各位是否有看到类似文章?不甚感激[/b][/color][/size],[size=2]1、抗体分子的异质性与电荷变异
抗体分子作为
2016年04月09日发布人:彼岸花opp
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时候总是跟着一股'白烟",我该怎么办呢。。。师兄说要把握好针停留的时间,但是我怎么把握呢。。我拔针已经尽量快了。。。向大家求助。。谢谢。。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-23 12:07 编辑 [/i]],谢谢大家
2011年05月27日发布人:yxy8701
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[size=2][color=Black][font=黑体]我是个初学者,准备开始提蛋白了,查了一些资料,但心里实在忐忑不安,没有把握。以下是我的裂解液配方及操作步骤,不知妥否,请各位大侠点评,以便改进。
裂解液配方:
尿素:8M
2013年06月08日发布人:linlinstar
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遇到石墨炉的原吸,大家怎么把握进样量的一致性啊?
我使用的是移液器,但是,看图谱,总感觉进样重复性不太好。
大家有什么技巧吗,注意准直进样针,从视窗看进样针在二分之一往下一点,且进样针要处于中间位置,进样体积要适合就行了,手动进样是
2015年08月26日发布人:iop