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,不存在明显的剂量和时间依赖性,但看资料好多报道实验组的数据与对照组的相差很大,抑制率很高,现在很郁闷,不知什么原因,希望知道或做过的给点经验,多谢,多谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]既然是
2012年06月24日发布人:bongte
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我要用划痕法做胃癌细胞侵袭抑制实验,我看相关资料说细胞接种在6孔板中,待基本长满后在培养板孔底划出一条宽约1mm的带,并加药干扰后再分别于某几个时间段在光镜下观察细胞向1mm无细胞带移动
2012年07月25日发布人:gmjghh
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做肿瘤细胞抑制实验时,用DMSO溶的样品直接往孔里加样的时候,是要求加入的体积是总体积的百分之多少以内才可以直接加入的?? [/font][/size],[size=2]
表示没看懂 题目+内容
2015年04月07日发布人:dodoit
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突变都隐性的,可是在遗传学的实验上,也曾观察到显性的突变,如果这突变会抑制或破坏某一正常的功能,就称之为“显性抑制”。
在实验中给野生型表达或转入无功能的基因或目的蛋白无功能类似物,观察是否会影响原来也具有正常功能的基因或蛋白的作用。一般
2013年04月24日发布人:bananapeople
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各位战友:
我在做中药抑制肿瘤细胞实验,做了三个多月,到现在有个问题得不到解决,甚是失落,只好请教各位志士.
开始我以参考文献中的中药浓度做体外干预肾癌细胞,
第一天, 细胞完好
2012年06月15日发布人:知了知了
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[size=2][color=Black][b]
本人最近需要养淋巴细胞以备后续免疫诱导和抑制实验,由于本人之前从未养过细胞,对此一片空白,在此向各位大哥大姐求助淋巴细胞的培养步骤和经验,谢谢![/b][/color][/size
2012年07月21日发布人:3648755
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说的话,理论上是存在的,多谢您的回答,您觉得分解完后产生的亚油酸,还足以抑制发酵液产生的泡沫吗?另外请版主代转50金币给2楼那位专家 谢谢!,如果说要完全抑制,建议实验
我只是从亚油酸的结构来分析其在水性体系的作用,抑制起泡会比起泡
2014年02月17日发布人:shuishui
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[size=2][color=Black]相关疾病:
肿瘤
96孔板做的体外抗肿瘤药效实验,抗肿瘤药物A、B,通过抑制率来比较差异。
实验分组:
药物A: 4ug/ml;
药物B: 分别1,2,4,8,,16,32,64
2013年01月07日发布人:plaa
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。这款设备不只是做好氧反应,厌氧产气方面的实验研究也是可以的,性价比算是比较高的了。测定活性污泥的OUR和SOUR肯定没有问题,拓展其他实验领域也可以,例如活性污泥的毒性抑制实验,厌氧BMP等等。说了这么多,忘了告诉你品牌了,我们使用的是美国challenge AE
2015年03月28日发布人:outeer
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是空白样。紫外好麻烦的,还是用HPLC吧,我测下的样品组几乎都是负值,这是为什么呢?,这就是紫外的误差问题,这个问题实际上很难解决,所以,我不建议你用紫外,如果非得要用,建议你就用Hip+HHL走一次全过程,多做几个样品,直到你最后能保证你对Hip的萃取已经达到稳定后再做ACE抑制实验吧,
2013年06月22日发布人:kaixinjiuhao