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培养2天,制备处理和未处理的细胞爬片或涂片,免疫组化检测该抗体阳性细胞数,比较两组的结果。[/color][/size],单抗处理后培养2天,制备处理和未处理的细胞爬片或涂片,免疫组化检测该抗体阳性细胞数,比较两组的结果
2012年08月14日发布人:minran_1980
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试着调一下抗体浓度,用阳性蛋白把目的条带做出来,找到最适合的浓度。
并且可以试一试用牛奶配抗体,适当增加洗膜时间[/color][/size],[size=2][color=Black]
进口哪个牌子呢?[/color
2013年07月01日发布人:68943512yao
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试着调一下抗体浓度,用阳性蛋白把目的条带做出来,找到最适合的浓度。
并且可以试一试用牛奶配抗体,适当增加洗膜时间[/color][/size],[size=2][color=Black]
进口哪个牌子呢?[/color][/size
2013年11月08日发布人:glass
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做出免疫组化也不能保证抗体好的,很可能是假阳性的,能否说明下抗体的名称和产商,大家好帮你分析,估计原因抗体不好,如果你确定你的实验操作没有问题的话[/color][/size],[size=2][color=Black
2013年12月09日发布人:applebook=213
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[size=2][color=Black][b]我去年做了一两千个western blot 什么事都遇到过了,技术超强,有问题只管问, 但是我的时间有限, 问问题最好能具体点,我才好回答。请尽量用帖子发,这样会有更多人受益!
sean
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2023年07月08日发布人:NBA
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],[size=2][color=Black]
做出免疫组化也不能保证抗体好的,很可能是假阳性的,能否说明下抗体的名称和产商,大家好帮你分析,估计原因抗体不好,如果你确定你的实验操作没有问题的话[/color][/size],[size=2
2013年08月30日发布人:cbou876
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阳性 008 cd4+cd25 双阳性
想问 我双阴性的细胞已经调到10 一次方里面了
为什么加了抗体那群细胞就扩散到10 二次方了呢
我的条件什么的是否有些问题
希望有经验者不吝赐教 [/b][/color][/size
2012年06月24日发布人:mamamiya
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共沉淀 的具体一点的protocal?
可否给我看一下?
谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]我也刚准备做这东西,
我想假阳性产生是因为抗体的特异性不高,
结合了其他非目的蛋白.
想听听高手
2014年07月05日发布人:wanglaoshi
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[color=Black][b][size=2]用流式细胞仪测定中性粒细胞表面CD11B/CD18 ,分别用FITC 及PE标记的单抗,得出的阳性细胞百分比值 非常高,两种抗体都是小鼠来源的,有影响吗?测定没有设阴性对照,不设阴性对照
2012年08月11日发布人:bs4665
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[size=2][color=Black][font=黑体]在学校做了2年,在一家抗体公司做了5年多的抗体和抗原纯化,经过我的手或者下面员工的手,纯化过的抗体不下几千个了,如果以重量计估计要以斤算……
单抗,多抗
IgG
2014年09月05日发布人:蒜泥面条