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[hide][size=3][color=#0000c0] 液相增加柱效、提高灵敏度的小窍门:[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 1、提高柱温;[/color][/size
2023年07月10日发布人:sseia42
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[size=2][font=黑体]本人完全新手,以前实验室也从来没做过HPLC
柱子是见年1月买的,用过一次,但是我觉得可能是新柱子没有激活好 现在的柱效不好
所以有没有哪位能指点下 应如何处理
柱子是国产的 C18反相柱
2015年07月18日发布人:bbc
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左右呀,只是乍听起来很便宜。用过的前辈请指教![/color][/size],[size=2][color=Black]
一抗加叠氮钠后可保存很久,也可以重复用多次,但20次似乎夸张了些,
效价肯定会降低的,会影响你的结果。
别上公司的
2014年05月23日发布人:mod=8048
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都可以选择,我的观点是仪器首选支持国产。,计量院也生产这仪器,没听过。
另外,国产的跟进口的差别大吗?,国产的跟进口的最大差别在于国产仪器价格低!
中国科学计量院生产此仪器的,北京就有其仪器销售代理商啊!,国外的什么价?进口的什么价?
你
2015年11月13日发布人:jom
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请问,如何根据实验现象,自己做出判断,色谱柱柱效是否已经降低?,判断色谱柱柱效下降可以通过以下几个途径:
1.看峰分离度怎么样,分离度直接关系测试结果准确性,可以判断柱效是否下降,柱效下降分离度一般会变差。
2.通过谱图峰型的
2009年09月12日发布人:cooler
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[size=2]什么仪器可以检测3价及6价铬?且检出限要达到0.001ppm。欢迎大家讨论。[/size],[size=2]6价铬可以用紫外测,三价的不知道。有个建议:总铬可以用ICP测,测出来后减去6价铬可行啊?[/size
2015年11月20日发布人:=pkchen=
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[size=6][/size] 昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,很可能是柱子
2011年04月29日发布人:早知道就
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高,柱效降低,拖尾造成主峰后相邻杂质峰分不开。我真的很困惑,请各位帮帮忙。谢谢!,[quote]原帖由 [i]Yangqiang[/i] 于 2009-11-13 12:43 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2009年11月16日发布人:Yangqiang
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优于甲醇,但是乙睛价格高而且毒性较大,如果能有甲醇就能满足条件就尽量用甲醇。,没有这么绝对吧,不是说甲醇对色谱柱是保护最好的吗?,柱效主要是看洗脱能力。,乙腈和甲醇各有优势,等待人来解答, 不过如果甲醇可以满足测试的要求,一般不会选择
2010年04月12日发布人:notrjhn
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做了一个Cu掺杂TiO2的XPS,想分析一下Cu的价态。查阅的有关文献,Cu 2p 在934ev , CuO 933.3,CuO2 932.6,而我的显示Cu在931eV 不知如何分析 希望高手指点一下。,有没有经过碳285校正?校正之后
2013年06月11日发布人:哦买噶