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[size=2][color=Black][font=黑体]我也是做蛇毒的,眼镜蛇蝮蛇都做,不过现在遇到了麻烦事请各位大哥帮一把:
做类凝血酶需要用BAEE测定精氨酸酯酶活性,单位是怎么定义的呢,文献上的说法都不统一?
测定类凝血酶
2014年06月28日发布人:yueban-1147
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我们实验室在使用瑞士Cell Culture Technologies无血清无蛋白培养基培养293,BHK-21,CHO细胞,目前已进入摇瓶悬浮状态.下一步准备进入5升工作体积的
2012年10月29日发布人:66小飞侠
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我要在血清中提取RNA,请问用trizolk可以提取吗?如果可以用量是多少呢?[/font][/size],[size=2][font=黑体]
trizol是买好的,但是不知道该用多少量[/font
2015年09月04日发布人:小螺号
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[size=2][font=Impact]这段时间购买了4个批次8瓶胎牛血清,其中GIBCO的1900-141两次,BI的004-01-1A和004-02-1A各一次。只有004-01-1A是真的,其他三个都是假货。培养效果那叫一塌糊涂
2015年12月11日发布人:宁小胡
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只要有好材料,养起来也不难,如人胚胎干细胞等等。 但是为什么这么多人细胞不好呢? 原因之一,是近几年国内“假血清” 流行太泛了!许多国产血清,换个牌子,就成了南美或澳大利亚或意大利的了!!或者找个欧洲或其它地方二线品牌,甚至是小作坊生产了
2014年08月01日发布人:韩梅梅
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。后来,改为兔血清封闭,用TTBS进行配制一抗,出现了特异的染色,但是背景还是很高。二抗的浓度已经调到1:2500了,还是不行,背景高还存在。背景高,无法比较小的差别啊,苦思冥想,不得其解,请高手不吝赐教!
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2014年03月18日发布人:woshituzhu
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[size=2][color=Black]请问各位,我怀疑我的一抗二抗出问题了,如何验证啊?之前有位前辈说是用一个确定有用的二抗来验证我的一抗,直接把一抗加在膜上,再加新的二抗,然后显影。请容许我问个很傻的问题,那之前还要跑电泳和转膜
2013年06月01日发布人:土豆potato
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修改了下课题,以前不用留血清,只要PBMC,现在血清也要留下来做培养用.
按以前摸索的步骤,离心后分四层的时候再取血清是不是不行啊,
我实验里加的全血.没有稀释的,但是
2012年07月12日发布人:tie8
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抗区分,请问一抗二抗该如何选择?如果我的一抗分别是兔单抗和鼠单抗,那二抗对应的羊抗兔(700通道)和羊抗鼠(800通道),可以吗?
2.两种一抗和两种二抗可以同时敷吗,有木有前辈的经验?
3.两种一抗要分单抗和多抗吗,还是只要来源不一样
2013年04月11日发布人:紫烟
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dhanks中双抗的浓度达到500-1000u/ml就可以.
请问各位.DMEM中是否需要双抗呢?假如需要的话,浓度又是多少?谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
DMEM中最好要加
2012年05月15日发布人:www.1