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老板想把抗菌肽能大量生产,我们实验室曾经做过真核,表达不怎么稳定而且纯化方面遇到很多麻烦。然后我在用原核,选用的是融合表达。融合表达一方面不经济,另一方面在切割和下游纯化方面也遇到很多
2013年05月23日发布人:memory
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][b]1)与DNA芯片不同,蛋白芯片不能直接在原位合成,而只能采用点样或喷墨方法制作。
2)制作蛋白芯片最大的难题在于如何将蛋白与基底材料有效结合的同时,仍能保持其原有的生物活性(免疫原性
2013年08月29日发布人:NBA
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公司之前做化学药的,原料加上辅料配制、过滤后直接分装。
最近和领导讨论多次,想了解生物制品增加半成品的控制。原液加上辅料后过滤即为半成品,并且要对半成品进行检定。想了解增加半成品及检定(无菌、内毒素检查)的原因。从风
2015年08月08日发布人:tianmei001
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[size=2][font=黑体]自从药企引入了风险管理这个理念之后,我一直都很迷茫,迷茫在于:风险管理不是应该渗透在每个文件里的吗?为什么很多企业要求写一套风险管理文件呢?
我一直觉得,风险管理的意义在于发现风险,对于变化和偏差做出正确的评估,弥补法律法条的不足,提升保障药品质量。
不管你用
2015年06月06日发布人:baidukk
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大量乙氧基,能够与水形成氢键,因而具有良好的水溶性,同时又可溶于除乙醚、己烷、乙二醇以外的大部分有机溶剂。大多数蛋白质经聚乙二醇修饰后,除保留或增加其水溶性外,还可以获得在一些有机溶剂中的溶解性。在蛋白质溶液中,聚乙二醇无论是处于游离还是结合形式,即使浓度很高,对蛋白质分子都没有副
2014年05月09日发布人:韩梅梅
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放三天,还要防止面长霉点,夏天生产生湿面制品,有一定技术含量,除了防酸、防霉点,还要防变色、防水分散失、面变干。,建议加点丙二醇、磷酸盐等,基本能保证三天。,可以从几个方面考虑
1、保存温度,冷藏或冷冻
2、添加适量食用碱
仅供
2015年06月27日发布人:落叶无声
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[size=2][font=黑体]
说明:
持之以恒的学习,是不断进步的途径。
今日,开始系列学习生物制品的GMP。
中文来自SFDA版本;
英文来自ISPE的译文。
欢迎大家发表宝贵建议,共同学习,共同进步![/font
2014年08月09日发布人:uaubc
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[/size],[size=2]辅料吧,生物制品一般用到的原材料都不需要要用级别的。就像shayatou1983说的,除了原液/原粉,均应该为辅料。[/size],[size=2]
原液制备过程中(发酵和纯化)的所用的试剂等都可以归到辅料里面,而且
2015年10月12日发布人:锤子
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高分子树脂的弯曲强度和弯曲模量与材料的软硬有什么关系?一般刚度越强,弯曲强度or弯曲模量越高还是越低?,刚度越强,弯曲强度or弯曲模量越高,材料硬,个人觉得,模量更能之间反应刚性,强度和模量会更强更高,材料硬的话,强度自然大,但是模量
2015年06月10日发布人:今生如此
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[size=14px]目录
第一章 固体分散体制备技术
第一节 概述
第二节 固体分散体的特点与分类
第三节 固体分散体的常用载体材料
第四节 固体分散体的制备
第五节 固体分散体的增溶速释机制及其影响因素
第六节 固体分散
2023年07月07日发布人:sacred