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这其实就是克隆抗体的重、轻链可变区基因,然后分别将重、轻连可变区基因装入表达载体中,与人免疫球蛋白恒定区CHI和Cκ基因融合。此载体在其嵌合重链和轻链前均有一段信号肽,可引导轻、重链分泌到质周腔,折叠形成
2013年06月01日发布人:3648755
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[size=2]不知道有没有哪位高手做过短链氯化石蜡,我在百灵威分别购买了碳11-13的含氯50%的短链氯化石蜡标液,分别用PE与QP2010型的仪器测试,没有出峰,试过用不同的方法也不行,用的是DB-5MS,0.25*0.25的柱子,到
2017年01月08日发布人:小明
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[size=2][color=Black]不知道有没有哪位高手做过短链氯化石蜡,我在百灵威分别购买了碳11-13的含氯50%的短链氯化石蜡标液,分别用PE与QP2010型的仪器测试,没有出峰,试过用不同的方法也不行,用的是DB-5MS
2016年04月25日发布人:9900
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52kd 左右,那怎么才能去除重轻链的影响呢?要是跑非还原胶重轻链应该多大分子量呢?那怎么处理IP后的样本,保证我的蛋白分开,重轻链有不解聚呢?可能么?谢谢![/size][/color],[size=2][color=Black]如果跑非
2013年05月27日发布人:89tongzijun
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长碳链的酯类物质,溶解性能很差 ,如何测定其含量,或者怎么判断其纯度?,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再发帖,这样有助于您
2010年05月01日发布人:wflwgy
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突然想到这个问题,否则从何而知以第一链为摸板扩增时一旦没有产物,是第一链摸板的问题,还是PCR体系的问题:
因为总RNA里的mRNA成分很少,那么反转录出来的就更少了,我用的是promega的盒子。昨天自己想了两个
2015年11月10日发布人:969
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请教一下谱图的折叠是什么意思
今天听说,在[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97][b]核磁共振[/b][/url]二维HSQC谱图上,原本谱图外的峰,在处理后也会跑到谱图中来。有谁了解的
2010年10月04日发布人:jsz001
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这时不进行DNA第二链的合成,直接做PCR能出结果吗?[/font][/size],[size=2]
可以,有RNase H阴性的逆转录酶,还不一样用么?为什么?看温度吧![/size],[size=2]
RT只是第一链的合成,之后
2016年01月07日发布人:王薇薇安
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根据我们过往的经验和近期实验,发现CHO表达某些单抗时上清中存在过多的游离轻链,轻链二聚体等,尤其在表达量差的细胞株中更明显,猜测这也是导致单抗表达量低的一个原因,不知大家怎么看待这个问题[/size],[size=2
2015年09月08日发布人:911
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有两个蛋白酶把胰岛素A链和B链进行酶切,通过质谱来分析剪切位点。
想搞明白,质谱是如何分析这些剪切位点的。
求帮忙,谢了。,一般是用酶去消化后,将消化终止,将消化后的样品做LC-MS或者MS/MS,就会得到一系列的片段,再比对理论片段
2015年10月18日发布人:兔子