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[b]1. WTO/TBT通报[/b]
[table=90%][tr] [td] [align=center][b][font=宋体][size=9pt]序号[/size][/font][/b
2010年03月04日发布人:OSRCC_REE
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原标题:17例亡婴病例被通报与康泰乙肝疫苗无关
)国家食药总局、国家卫生计生委正在联合通报乙肝疫苗问题调查进展:未发现深圳康泰公司生产的疫苗存在质量问题。目前累计报告的17例疑似与接种康泰公司产乙肝疫苗有关的死亡病例,均已明确或
2014年01月10日发布人:=pkchen=
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事件背景
2011年10月19日,北京市工商局通报了该市在食品抽检中发现的18个不合格样本,其中郑州思念食品有限公司生产的批号为20110628106A三鲜水饺,被检出含有金黄色葡萄球菌,国内各大城市对该批产品进行紧急下架
2011年11月01日发布人:teddy
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[size=3] 2010年2月12日,巴西卫生监督局(ANVISA)发布G/TBT/N/BRA/362号通报,修订关于2009年12月21日的第95号决议草案——食品注册和通报程序。[/size]
[size=3] 该技术法规
2010年03月03日发布人:maomi530
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一、企业现场检查和产品检验情况
2013年12月21日至27日,食品药品监督管理总局派出检查组,对深圳康泰公司进行了全面检查。中国食品药品检定研究院对涉及到的8批次康泰公司乙肝疫苗进行了检验。现场检查和先期送检的2批产品检验工作结束后,食品药品监管总局召开了乙肝疫苗检查检验情况研判会
2014年01月10日发布人:linlinstar
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2——3个月。,我发过一篇《微生物学通报》,审稿还是比较顺利的。也用了两个多月。据我所知《生态学报》也是也不会低于2个月。,测定原渗滤液的COD值,我没过滤测定的是30000多,我师姐过滤了测定的是18000多,不知道哪个准确唉?
2013年04月11日发布人:小书虫
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取的是同一批容量瓶抽检,送检定机构检定。
严格来说是每一只容量瓶都需要进行检定,内部校准需要校准人员有计量资格证书才有说服力。,校正是应该的。至于如何校正?自己也可以检?我们没有检过,我们都是计量所的人员来抽检的。,我听同事说,可以在
2016年01月08日发布人:艰苦奋斗
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影响分析结果。,经费有限,人手不足,我们一般取的是同一批容量瓶抽检,送检定机构检定。
严格来说是每一只容量瓶都需要进行检定,内部校准需要校准人员有计量资格证书才有说服力。,校正是应该的。至于如何校正?自己也可以检?我们没有检过,我们
2016年01月24日发布人:jiankufanhan
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药典对口服制剂用的化学原料药是否做微生物限度检查,没有明确,本人认为应该控制,否则,原料不合格,何谈制剂?欢迎讨论,看原料药的质量标准,如果有微生物限度,那么必须做,如果作为企业内控指标,可以抽检,要和文件体系规定相符才可以。
还要
2009年09月22日发布人:生活eesf
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分析室做样做假的问题(生产控制分析)如何避免,请各位谈谈自己的看法。,生产控制分析
工作量不要太大...,人员足够,管理监督到位,工作量不要太大,还有要留样,定时抽检!!!!!!!!!!,首先所使用的分析人员要有一定的化学分析
2015年01月25日发布人:小红