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!,一般柱子用久了老化后色谱峰都是前移的,你这种情况如果不是漏气就是担体本身对待测物有较强的保留,长期使用后固定液流失、裸露的担体增多而使保留增大。
既然色谱柱本身已经发生改变,强迫保留时间与原来一致也没有意义,你通过升高柱温和加大载气流速是
2011年09月17日发布人:yml
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:担体:6201釉化担体(80~100目);固定液组成(重量比):β,β‘—氧二丙腈:硅油Ⅲ=2:1;固定液:担体(重量比)=1:10
主要分析氯乙烯单体中的高沸点物,原顺序为:(1)乙醛、(2)反式-1,2-二氯乙烯、(3)1,1
2010年06月14日发布人:tl_shz
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[size=2]依据标准是GB/T 14678-93 空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 气相色谱法。
要求的色谱柱是:3m*3mm,硬质玻璃(玻璃太容易碎了,我想换成不锈钢,不知道可以不?)
固定相:担体:60-80
2015年05月29日发布人:+田田+
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℃,阀进样方式。柱温设置的略高,因为只分析SO2、CS2,保证较快的出峰时间而设置100℃柱温。请各位帮下忙,分析下不出峰的原因(是否担体或色谱柱管壁吸附,还是分析管路吸附),有没有好的解决方案?再次谢谢大家了。[/size],[size=2
2015年09月29日发布人:椰子叶子
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如果某一方法所用的填充柱的固定液和担体分别是β,β-氧二丙腈:201 红色硅烷化担体 = 25:100,那该方法相应的毛细管色谱柱有哪些啊?,这个问题还是咨询下毛细柱厂家吧,要不就专门定做一根——键合β,β-氧二丙腈的硅氧烷类固定液的毛细
2011年08月04日发布人:jeirf3uwd
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,只要分离就行吧。[/size],[size=2]具体原因不明,大Boss要求乙炔在其他C2前出峰。[/size],[size=2]常见的有机担体类,氧化铝,乙炔都出峰在后[/size],[size=2]样品中还有那些其他组分?[/size
2015年05月28日发布人:夜猫子
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要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,只要分离就行吧。[/size],[size=2]具体原因不明,大Boss要求乙炔在其他C2前出峰。[/size],[size=2]常见的有机担体类,氧化铝,乙炔都出峰在后[/size],[size=2]样品
2015年03月07日发布人:dmg
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的是色谱柱,对涂附固定液的担体,是不是会造成担体固定相失活,或者多了吸附中心和活性点。其次是检测器,像ECD为了精度好,灵敏度高,有的做的很薄,这样必然会使检测器寿命大幅度降低。 仪器维护和本身的品质同样重要。
希望大家说说自己的看法
2015年12月28日发布人:douding66
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谁知道微量(PPM级)SO2的分析?也就是怎样解决SO2吸附的问题?最好能具体些:包含色谱柱管壁怎样处理?担体怎样处理?谢谢,我觉得柱子问题不是太大,但是检测器不一定能到这么低的检出限,现在检测器的检测限不是问题,像FPD检测器和
2011年04月06日发布人:huaaisepuzht
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如题所示,色谱条件包括紫外检测波长和梯度洗脱强度?是否要用缓冲溶液?,GC色谱条件为:热导池检测器;色谱柱3×2000mm不锈钢管;固定相为60~80目的402有机担体;柱温160℃;检测室温度160℃;汽化室温度180℃;载气为氢气
2010年03月31日发布人:songhaiqiu