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,改了就好。
你有啥不开心的啊,说出来大家高兴高兴~~
1、SDS-PAGE不拆胶条
电压调到120V,电流就是上不去,跑了三四个小时之后,师姐过来一看,你胶条都没拆呢!还跑那么久!
2、内外板放反。
低的一面冲外。不知道
2013年07月30日发布人:短头发
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办法,错了没事,改了就好。
你有啥不开心的啊,说出来大家高兴高兴~~
1、SDS-PAGE不拆胶条
电压调到120V,电流就是上不去,跑了三四个小时之后,师姐过来一看,你胶条都没拆呢!还跑那么久!
2、内外板放反。
低的一面冲外
2013年11月17日发布人:舞song
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][color=Black]
你几乎把所有的可能全考虑到了(我以前遇到这种情况是因为漏液造成短路)
我想提一点,你封胶框拆了吗??[/color][/size],[size=2][color=Black]
呵呵,很有可能是封底的胶条的问题
2014年06月18日发布人:xiaoxiaoniao
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有漏液的现象
如果负极漏液 低于两板间 就会电流下降[/color][/size],[size=2][color=Black]那么高的电压不会只有那么小的电流
你看看你的操作是不是有问题,比如:封胶框拆了没有;内槽液面是否过胶;是否漏液
2014年06月12日发布人:98776langtao
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]“黑胶虫”问题(转载)
有关细胞技术的热门话题——“黑胶虫”问题
1.我们实验室最近一次的情况:
我们前后从上海细胞中心买了三批细胞,细胞刚到的时候,观察均
2011年12月08日发布人:vvmmoy
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翘起,千万不要把着力点放在一个角上,或者一边,最好正中,整个板平均受力。[/color][/size],[size=2][color=Black]
我就是灌好浓缩胶,叉好梳子,在等胶凝固的时间,短玻璃板就裂了.还没有拆板.
梳子
2014年04月13日发布人:雎鸠05
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[size=2][color=Black]
看到几篇文献有个过程说:制备10%SDS聚丙烯酰胺凝胶(配制12%分离胶,配制3%浓缩胶),请问这个10%是怎么得出来的。平常所说胶浓度是指这个10%,还是分离胶的浓度?[/color
2014年05月07日发布人:changlhsyo
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各位大侠,在手性拆分中现在遇到一个难题,现在需要大家的帮助,不胜感激~~~
药物为一含有两个手性碳的氨基酸类衍生物,极性较大,RS与SR易溶于水,RR、SS易溶于甲醇,呈酸性,pH大约2.3左右,分子结构比较小,曾用CE手性添加的办法,用了诸如α、β、HP、M-环糊精、冠醚、万古霉素
2010年03月29日发布人:zhangluxing
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[size=2][color=Black]
我的样品在浓缩胶里总是浓缩不好,浓缩不成一条线,大概有0.3毫米那么粗,我师兄说浓缩不好是温度太低的原因,可是有一个人他同时跟我跑电泳,他的就很好,不过他用的bio-rad的仪器,难道是我配的
2013年10月07日发布人:12xunmei
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[size=2][color=Black][b]
1、 黑胶虫概况:
在细胞培养的时候,有时会在400倍显微镜下看到小黑点在动,小黑点有时呈点状,有时呈小的片状,运动形式为在原地振动(类似布朗运动),这种小黑点既不是细菌
2012年12月27日发布人:yysr238