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大家在作DSC曲线分析时,相变得起始点都是怎么取的啊?,是啊,我也不太明白
拐点处切线与基线的交点
还是开始偏离基线的点?,應該可以由軟體分析指定怎麼取點吧!,Tg可以取法如: 半高 半寬 反曲點 發生點 終點...
重點是
2010年11月09日发布人:No.1
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聚合物的玻璃化温度是以中点为准还是以拐点为准?,要视情况而定,但注意比较时统一.,请问 中点 如何獲得?,与两条外推基线距离相等的线与曲线的交点。,好像有很多种说法的,关注一下!,我一般对比的时候都用拐点。因为拐点不会因为你分析操作时的手法影响。相对来说,转变区间的取定不会影响到拐点的数值。
2010年10月15日发布人:化工之家
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样品是由有机物和铁磁性物质组成。
400度后的拐点是有机物耗尽产生的,但800后为何还有拐点呢?
照理来说,这么高的温度,有机物应该全部被烧掉了,样品中除了铁磁性物质不含有其它无机物,那铁磁性物质在800度缘何会发生质量变化呢
2010年03月08日发布人:ice
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如题,分别采用DSC和DMA两种方法表征材料的玻璃化转变温度,DSC我一般看的是台阶的中点,DMA我看的是损耗角正切-温度曲线的峰值温度(因为峰值比较容易看出,模量曲线的拐点有时候不明显不容易读数),但是这样两种手段测得的玻璃化温度就不
2015年01月20日发布人:兜兜
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出现,这个虽然有松弛,也可以表明Tg的大概位置。,1、100度之前曲线向下趋势明显时的拐点(就是哪里的切点),记为A;
2、100度那里的最低点记为B;
3、两个点的中点就是Tg。
希望对你有帮助!,dsc都配有软件直接可以分析的
貌似不是很明显以下供参考!
1、100度之前曲线向下趋势明显时的拐点(就是哪里的
2015年01月20日发布人:hey_bye
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DSC曲线分析时,相变得起始点都是怎么取?
大家在作DSC曲线分析时,相变得起始点都是怎么取的啊?,是啊,我也不太明白
拐点处切线与基线的交点
还是开始偏离基线的点?,應該可以由軟體分析指定怎麼取點吧!,Tg可以取法如: 半高
2014年12月20日发布人:malong
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位于二次曲线的拐点处了,所以要降低标准曲线的浓度点⑶还有就是在一些资料里见到过说是要根据检测要求的高低来选取标准曲线的浓度......,原子吸收标准曲线的浓度点视使用仪器的不同而有差异,当然大的方向一致。,一般我们是依据检测标准来确定标曲浓度范围
2016年04月28日发布人:vbnm
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tailing area
前伸峰 leading area
假峰 ghost peak
畸峰 distorted peak
反峰 negative peak
拐点 inflection point
原点 origin
斑点
2014年08月12日发布人:uaubc
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些,Tl大约在1140度,最好要用外推法作图处理一下。,你的曲线中,向上的峰是放热转变过程,向下的峰是吸热,判断Tg,Tx,Tl,Tm的标准是什么?有的人跟我说是拐点,有的人说是做切线得出来?,一般Tg是曲线台阶的中点或拐点;Tx,Tm使用峰的前沿切线外推交点,Tl用峰后沿切线外推交点;当然Tm也可以使用峰值温度。
2011年06月06日发布人:bin
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DSC的D1和D2出来的曲线能表示什么意义吗?
[attach]7786[/attach],DSC曲线的一阶微分是样品比热的变化率,可以在分析Tg时帮助选取分析范围,也可以用于帮助确定曲线的拐点。二阶微分没用过,在DSC分析中是否可以
2011年06月23日发布人:学者