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实验室总会出现一些拖尾峰和前伸峰 是什么原因呢? 求大侠指点。。谢谢。。,如果硬件上没有问题,一般拖尾或前沿峰出现是由于进样量大或是样品浓度高引起的!!!,专业点说,是因为该物质的等温线不成直线、即分配系数K=C固/C流不是常数造成的
2012年05月02日发布人:shengfengyu
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变化,是否有严重前伸和拖尾现象,峰型是否规则来看,如果峰型很差了,柱效已经下降了,可以及时采用乙腈和甲醇等溶剂进行修复。
3.通过压力变化和出峰时间来判断,一般柱效下降时伴随着柱压的升高和降低,此时出峰的时间也会和之前有很大差异。,曾
2009年09月12日发布人:cooler
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],[size=2]进什么样品 浓度是?[/size],[size=2]最好详细描述样品和分析条件[/size],[size=2]前面一个稍有拖尾,是溶剂么?[/size],[size=2]后面一个略带前伸,是目标峰么?是什么物质
2015年08月27日发布人:盼盼
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:色谱[/font][/color]
色谱峰前伸是怎么回事?是进样量过多吗?这种前伸或是拖尾的峰积分出来的峰面积是准确的吗?[/size],[size=2]引起前伸
2014年11月27日发布人:wmp1234
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[size=5] 用HPLC测盐酸克伦特罗,按国标方法用水和甲醇做流动相,244nm做检测波长,发现标准品的峰拖尾特别严重,而且信号响应也特别低,发现可能式因为克伦特罗呈碱性,所用的又是C18柱,于是加入1%磷酸(PH=2.3),避免
2010年06月12日发布人:我爱学习
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样品主峰出现拖尾,大洗一遍,是不拖尾了,丫的出现前伸;保护柱,柱子都换新的还是一样。进样量减少到5微升稍微好点(一天后仍是拖尾)。前几天没出现过这种问题。
C18柱 250*5*4.6 kromasil 进口柱子
流动相:甲醇:水
2010年12月29日发布人:luoluo230
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请问一下这是什么问题?色谱条件是100%甲醇:0.1%磷酸,流速为0.5ml/L,为什么溶剂峰出峰那么晚,原来用0.3ml/L流速时溶剂峰也没有那么晚,而且色谱峰就在溶剂峰之后。拖尾现象很严重,怎么解决?已经尝试了很多条件了,都没法改变
2010年03月20日发布人:liuyuedetuzi
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[size=2][font=黑体]
色谱图中经常出现拖尾峰,出来的峰邋邋遢遢,不漂亮且影响积分,做含量最怕。
造成峰拖尾的原因有很多,
1. 坏柱(柱头过滤片堵塞,柱头塌陷)
2. 样品超载
3. 溶剂和样品不相
2015年04月21日发布人:xuuuu
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[size=2]
尊敬的各位:
您好!
请教一个问题:
我扩增的PCR产物电泳结果如图, 拖尾严重!!
唉!
请赐教!
[/size],[size=2]
实在是太夸张了~~~
能不能说明一下你扩的样以及条件
2015年08月29日发布人:了了
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气相色谱仪换石英衬管,分析出色谱峰拖尾严重。
原因一直没找到,望有碰过类似情况的前辈分析解疑,不胜感激!,有拖尾的话,一个可以增加流速,和提高温度。 还有是不是玻璃衬管中没有放玻璃棉,或者气化问题提高下。顺便问下,您是做什么样品分析 拖
2013年05月17日发布人:未完~待续