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95-105%之间,但是指控样品就是偏大。真是不知道是什么原因,希望各位大侠帮我分析分析!,楼主,不知你的标准品有没有问题?,不行就用ICP做了。。,1.先检查标准溶液,如果标准有问题,从回收上是看不出问题的。
2.火焰AAS最好要有塞漫扣背景
2010年05月11日发布人:enicy
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!,谁也不能保证绝对准确,老员工还能靠经验辨别,没法判断的只能重复多做几遍了,一般指控措施就是指控,加标和平行了吧,个人感觉平行的说服力最小,但是容易做到;质控居中;加标不容易做好,所以我一般就是质控加平行,在日常工作中要做到绝对的质量控制很难
2015年07月27日发布人:vbnm
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哈希的做过,以GB11892-89的说法为准 。,有这个的指控样卖吗?我怎么百度不到!,你直接稀释做吧,我们买的最高质控是5.11,有啊 ,环保部就出的,你可以搜搜看,一般是要以国标的为准,第四版只是用作参考。而且如果当水样浓度大过7、8mg/L时,水浴完都没剩什么颜色了,都要进行稀释了,所以
2015年12月30日发布人:小猫
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,求解》
我看之前 有大侠说六价硒的还原,看水和废水上就是这样的,
但感觉不靠谱,是不是还原过了,导致 四价硒 的氢化物少了?
末了,我们的指控贵阳大多在 10ug/L以下,所以,标线也只能配成这样了,记得去年做的海水
2014年08月30日发布人:jiushi
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,求解》
我看之前 有大侠说六价硒的还原,看水和废水上就是这样的,
但感觉不靠谱,是不是还原过了,导致 四价硒 的氢化物少了?
末了,我们的指控贵阳大多在 10ug/L以下,所以,标线也只能配成这样了,记得去年做的海水
2014年09月12日发布人:风往尘香
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,求解》
我看之前 有大侠说六价硒的还原,看水和废水上就是这样的,
但感觉不靠谱,是不是还原过了,导致 四价硒 的氢化物少了?
末了,我们的指控贵阳大多在 10ug/L以下,所以,标线也只能配成这样了,记得去年做的海水
2014年10月31日发布人:jiushi
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我做重金属实验,铜、锌、铅、铬、镉、镍,每种元素选择了两个以上的波长,有些多个波长测定的指控样浓度都是正确的,但是测定的样品结果相差数十倍之多,这是为何啊?,很可能是光谱干扰或基体干扰。,有干扰存在,需要对谱图进行分析。,铜和镉还是比较好
2014年11月20日发布人:small2011
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奶粉预混料中的铁,在PE原子吸收和岛津原子吸收上测出的值偏差很大,差出5%了,怎么回事呢,样品中的含量大概是多少?如果含量很低的话,5%的偏差还是可以接受的。,5%的差不算大,楼主要看指控区间,有的正负20%都算正常,而且两台不同的仪器
2011年12月07日发布人:yunduo
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我用的是原子荧光中推荐的指控样杨树叶,可是现在采购不到,不知道还可以选择什么样的质控样啊?我主要做的是中成药的成品和药材重金属检验,不需要吧,采用加标回收也可以吧,这些质控样都是怎么做的呀?,具体都测试些什么元素呢,如果常规的如HG
2014年12月25日发布人:teddy
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明显是超了标线最高点的吸光度了。这样就是出了问题,所以觉得奇怪呀。,是混标吗?,一般没有这样的事,是不是算错了,估计是标准曲线的点浓度搞错了,搞不懂,指控样的吸光度超出曲线,但浓度在曲线范围内?,你的质控样有进行稀释吧,做钾钠我也遇到过这样的问
2015年09月23日发布人:iop