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实验,按照提取方法同法实验所剩的二甲苯量。
具体操作大概如下:
取水约300ml与玻璃珠数粒,置烧瓶中,连接挥发油测定器。自测定器上端加水使充满刻度部分,并溢流入烧瓶时为止,再用移液管加入二甲苯1ml,然后连接回流冷凝管。将烧瓶内容物
2011年05月16日发布人:kcuw589
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[size=2][font=Impact]挥发油库(Essential Oil Libraray) 内有挥发油的标准质谱图,谁用过.可以共享一下吗[/font][/size],[size=2]没用过,我们是自己的数据库。[/size
2014年12月18日发布人:浪子
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本人采用乙醚萃取的挥发油,请问萃取出来后如何挥干乙醚浓缩啊?谢谢指导啊!,旋转蒸发仪,控制好温度和真空度。,通风条件下,用热水使乙醚挥发,不能有明火,水温稍高过35度即可,请问挥发油不会挥发掉吗?
提了一天的样品很不容易,总担心会
2011年03月10日发布人:maoguoqiang
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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我使用的是Agilent6890N气相色谱仪,HP-5柱(30*0.32*0.25),样品为用正己烷溶的挥发油。最近做分析条件选择的时候,换回HP-5柱后,在其他条件不变的情况下,程序升温过程发现各峰出峰时间延迟10分钟,峰高、峰面积均
2012年01月14日发布人:lclong0213ng
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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在做一位中药当归的挥发油水蒸气提取时,发现不能形成油水分层,冷凝液在滴下时就直接形成固体颗粒流下了,应该与温度有关,但用吹风机在冷凝液滴下管时吹了一会儿,还是颗粒,是冷凝管太长导致冷凝液温度太低还是其他原因呢,请各位高手指教,不知你用的是什么冷凝管,用个直型冷凝管看看行不?,提高冷却水温度,可以用空气冷确,用分液漏斗振荡器特别简单的就可以分离出来了
2011年03月18日发布人:张yc
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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我用水蒸气蒸馏法为什么提不出来白芷挥发油?谢谢大家!,加工过的药材?白芷的挥发油含量不高,只有百分之零点几,加工方法对其挥发油的损耗很大。
药材应先按标准检验过再使用。,挥发油含量低是一方面,还有就是仪器方面的因素。因为挥发油提取器的不
2011年01月05日发布人:zzy870720z
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仿制此项目。
到目前为止,我初步做了以下统计,
中国,已上市2家,在审批>20家,40mg单片价格:44元,26元。
印度,已上市>20家,在审批的未知,40mg单片价格:0.5-1.2元。
看了这些比较,中印制药界的差距,有些感慨和
2015年11月14日发布人:jkobn