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[size=2][font=黑体][color=Black]本人课题是有关ZSM-5分子筛催化方面的,查阅相关文献发现有人证明催化剂失活与3745和3726cm-1处羟基的振动强度有关,也就是说分子筛失活快慢跟分子筛内部缺陷/分子筛外表
2015年12月14日发布人:966735obeng
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不同掺杂浓度的样品,在测拉曼时,其强度不一样,这说明什么问题,是含量不同的原因还是晶体中晶格的振动强度增加了???,拉曼光谱峰强度的不同只是说明产生这个振动的物质量增多了,不能反映它信息,回复2楼,我查了一下,是跟元素的含量有关,但更多的
2016年01月16日发布人:PP熊
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一个吸收峰,可能是羰基的吸收峰吗?,应该不是!要不就是二聚了!,可能是,不过也可能是想苯环的骨架振动,“芳香族杂环含羧基的化合物”,是含氮的杂环吗?这个峰强度如何?,在1631处羧羰基的吸收峰一般不多见。但影响吸收峰位置的因素很多,比如共轭
2010年09月12日发布人:danning2006
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原因,
1 原子定错了。 2 原子热振动(所以一般数据在低温下收集,减小热振动)
3 数据强度拟合不正确,热振动因子吸收这个影响。 4 原子占位因子不正确。,Uiso 是表征原子振动程度的一个参数, 与原子质量
2015年12月07日发布人:vbnm
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存在大量的铵离子,铵离子是四面体构型,有伸缩振动和变角振动,所以就会产生相应的红外吸收。但由于你现在是水溶液,所以其伸缩振动的峰全部被水中氧氢的伸缩振动峰所掩盖。铵离子的变角中只有不对称变角振动会出峰,所以1450左右的就是这个振动峰。这个振动峰的强度随浓度的变化不大
2014年11月07日发布人:summerxx
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【求助】GSAS关于uiso的问题,Uiso 是表征原子振动程度的一个参数, 与原子质量成反比。
有4个重要的原因,
1 原子定错了。 2 原子热振动(所以一般数据在低温下收集,减小热振动)
3 数据强度拟合不正确,热振动因子吸收
2015年03月03日发布人:vbnm
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(所以一般数据在低温下收集,减小热振动)
3 数据强度拟合不正确,热振动因子吸收这个影响。 4 原子占位因子不正确。,根据经验, 如果没有高角数据(到140°)就不要精修温度因子~,我已经采纳了您上次的建议,重新测了XRD。
2015年11月07日发布人:艰苦奋斗
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因素:
1)振动基团的拉曼活性。有的基团的振动只有红外活性或拉曼活性很弱,这时基团含量再高,在拉曼光谱也只会表现出弱峰。
2)振动基团的含量
3)所用激发光的波长和功率
4)样品的照射点,对不均匀的样品,不同的照射点相对强度和绝对强度
2015年12月05日发布人:青青草
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[size=3] [b]基频:[/b][/size]
[size=3] v=+-1的跃迁所吸收的红外辐射,由于室温下,分子处于最低振动能级,V=0,即为基态, 所以跃迁由V=0至V=1即为基频,此跃迁符合光谱选律,强度大,在
2011年04月26日发布人:haohaorenjia
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,会产生缺陷峰即D峰,它位于1352cm-1处,由CNTs六元环中无序或sp3杂化的C原子振动产生。通过G峰和D峰的强度之比R= ID/IG,可以定性的表征碳纳米管的晶化情况。R值越小,表明结晶越完善。,那是不是这个石墨烯的缺陷很多(即还原效果很差)?因为图中
2015年10月23日发布人:886爱