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说是成像术,其实就是拍照,从最常规的简单的EB染色,CBB染色,到荧光成像,化学发光,再到最危险的同位素成像等,原理都是差不多,即条带和背景之间信号的差异,只是过程和要求不同
2014年04月14日发布人:minran_1980
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请问哪位知道,做流式细胞术检测时,到上流式细胞仪分析之前的步骤是什么,怎么做、需要什么试剂之类的[/size],[quote]原帖由 [i]windboy[/i] 于 2015-12-12 21:05 发表 [url
2015年12月12日发布人:windboy
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本人用96孔板对细胞生长进行干预,文献上要求3天换一次液,开始的体积是100ul培养基(连消化后细胞在内),现在时间到了,要更换培养基,不知道是不是吸干后,也一定要加100ul,如果是如何操作
2012年11月10日发布人:3648755
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[size=2]我们的液相是日立的L-2000,昨天发现排不了气泡,单通道排时没气泡,只要两通过一混合就有气泡,大约30s就产生一串很大的气泡。
我一开始以为是两种溶液的问题,就换了甲醇和水也是一样。
然后我就要把泵头、单向阀、过滤
2015年09月26日发布人:简森si
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用六孔板做转染,可是种了细胞24小时后贴壁挺好的,只要一换液再拿到镜下一看就飘了大半,贴的细胞液变圆了。。。。郁闷的,不知道为什么这样,很急!
自己分析了一下可能是细胞贴壁不牢
2012年05月22日发布人:小鱼鱼
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丢失不少怎么办”是什么意思,抱歉没看懂,请解释一下[/size],[size=2]
谢谢您。我的意思是换液后,细胞比没换之前要少。怎么办?[/size],[size=2]
悬浮细胞传代,如果需要做实验大量扩增细胞的话,可以传代前先将培养
2015年11月14日发布人:vtongli
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~~~,看情况,如果你的前处理彻底的话,也就是上仪器的样品干净的话,基本不用清洗,或者较长时间清洗一次,要是样品脏的话,不用你选择,因为经常堵,你会被逼着清洗的,燃烧头基本上每次使用前都要用硬纸片处理下,一般用硬纸板刮刮就可以了,
2016年01月08日发布人:风往尘香
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原子吸收测铁要转燃烧头吗,我没测过铁,但是做过2个铜的实验,由于限度不同,配制了不同的标准溶液浓度,浓度大的转了燃烧头。燃烧头转不转,看你吸光度的吧,不需要。
楼主遇到什么问题了吗?,你测多高含量的铁?我们测5%的铁都不用偏转
2014年11月26日发布人:vbnm
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[size=2][b]SPME新萃取头,型号CAR/PDMS,购买时间为进去年12月份,下图一个空白样和茶样及原始数据,流失好严重,正常吗?
[/b][/size],[size=2][b]1. 空白样[/b][/size],[size
2015年03月24日发布人:天蝎座
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我在96孔培养板上接种的细胞很均匀,但换液时,我用枪加150ul的培养基加入每个孔内,结果在显微镜下观察周边细胞全被冲到孔中央去了,而中间的细胞层叠成致密的团块.请问这样的细胞对实验
2012年07月25日发布人:owanaka