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,先从一些进样口的部件开始。
1, 进样垫的检查密封,更换新的进样垫。
2, O型圈的检查密封,更换新的O型圈。
3, 毛细管柱石墨压环的检查密封,更换新的石墨压环。
4, 整个进样口其他机械密封的检查,确认无漏气。
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2015年02月10日发布人:any333
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]超声了没有?[/size],[size=2]好像滤头都是硅材料的了吧?是否不能超声处理了?[/size],[size=2]热水可以考虑。[/size],[size=2]这个是玻璃的,不能超声。[/size],[size=2]换新的吧
2014年09月18日发布人:7437654
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[size=2]之前都是用铬酸清洗,但工程师说最好不用铬酸,但用有机溶剂洗不干净啊!!!!因为是做合成分析,所以衬管很容易脏,不可能换新的~~~[/size],[size=2]太脏了的话,用铬酸也是没办法的。
当然,的确铬酸用多了
2015年01月06日发布人:实验军团
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转载
我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?,直接用30%的 或者用热水煮。 祝你好运,好像滤头都是硅材料的了吧?是否不能超声处理了 试试超声吧,热水可以考虑。 换新的吧 估计以后
2013年07月27日发布人:雨儿
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[size=3][color=Black][font=仿宋_GB2312][b]
细胞传代时每次都要换新培养瓶吗?
还是过一段时间换一次?[/b][/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年09月09日发布人:mysmdbl
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],[size=2][color=Black]
先做个营养液培养,估计是营养液污染了,最好换新的营养液,用新的细胞,若细胞实在稀缺,你的细胞要是贴壁很好的话,可以用d-hank's或pbs用吸管使劲冲洗N遍,
2012年05月18日发布人:DDD
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]应该是霉菌污染[/color][/size],[size=2][color=Black]先做个营养液培养,估计是营养液污染了,最好换新的营养液,用新的细胞,若细胞实在稀缺,你的细胞要是贴壁很好的话
2012年04月20日发布人:owanaka
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瓶培养基,一瓶传两瓶,原始的一瓶污染, 新传的很好。所以我分析不出原因呀[/size],[size=2]
那么假如把原始的那瓶换新瓶养可以么?[/size],[size=2]
都污染了,我仍还来不及,那还敢换新瓶[/size],[size
2014年10月11日发布人:PPT
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十分之一,如果浓度低的样品直接读不出来吸光值。。不知何解
我也怀疑过可能是以下几个原因造成的
一、可能铁灯的能量不足------------------我的解决方法:更换新的铁灯,使用其他元素灯检测其他元素。结果:仍然没有测出
2011年04月18日发布人:羽化1983
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绝对保证无污染的灭菌水去稀释分装好,建议你用别的实验室不会存在你的模板的地方的水稀释,然后分装。把所有的试剂都换新的,试一下。
如果你的模板是反转录的cDNA,那你提取RNA和反转录的试剂也要换,最好用新处理好的EP管和枪头。做pcr和模板提取的地方要分开。[/size],[size=2]
呵呵 我是直接
2015年09月01日发布人:birdfish