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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的,也没有什么方法对其进行鉴定,因此不知道它到底是不是
2012年02月18日发布人:loli
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[size=2]各位大虾:
本人PCR两月有余,尚无结果。
我的目的片段是SERT(5-HT转运体)基因的启动子区,要做多态性研究,该片段GC含量70%多,共500bp左右,我用的是TaKaRa的LATaq酶加GC BufferI或II,总共扩出两次,余均未能扩出来。参看文献是用的同样的酶,请
2016年01月07日发布人:中国特色
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各位同仁:
我在试验中遇到一些困难,想在这里请教一下大家。
我想做一种蛋白的多抗,选择的是pET28a载体,因为考虑到它主要是包涵体表达所以我查找了一个方法试图提取包涵
2013年06月20日发布人:dream2013
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最近总是听到有人说用原吸测试稀土很困难,有些人甚至说稀土只能用ICP测试,用AAS无解。
不知道是不是真是这样?请有经验的版友讨论一下原吸测试稀土的问题吧。,首先也是因为没有标准方法支持吧,茶叶中的稀土已经出台GB ICP-AES和
2016年01月25日发布人:teddy
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我现在所做的是仿制药,原药粉中所占80%,还有大量的植物种子,油性很大和水提愁浸膏一起湿法制粒,压片,但可加的辅料只有8%,片子压出来为软片,硬度上不去,请问各位有什么好的解决方法,谢谢啦!,如果与磷酸氢钙没有相互作用的话,可以试试这个辅料,我用硫酸钙做吸收剂,PVPK30做粘合剂,但可加的量的空间
2014年06月16日发布人:红旗渠
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目前实验室主要是做食品和土壤中的重金属检测。最大问题测铅特别困难,我们用的仪器是PE AA800石墨炉原子吸收。现在出现的问题是测铅的时候:1,同一个样品做的2个平行,测出来的值差得比较大;2,空白值偏大,有时候样品值出现负数;3,测的
2015年03月28日发布人:倾轻地
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小弟目前在做磁性光催化剂这一块,具体是二氧化钛包覆的镍铁氧体粉体,颗粒在纳米级别。磁性材料的电镜表征有困难,请问各位,有谁知道如何制样才能使磁性纳米颗粒安全地进行电镜表征。扫描电镜和透射电镜都行,我只要做一个。多谢知道大虾相告啊
2015年08月16日发布人:小妖精@
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50%乙醇粗提物的分离纯化会不会比较困难?望高手指教 谢谢大家!,不会很困难,你要提什么?,如果想得到单体化合物的话
只能按部就班地分离,困难肯定是有的
先粗分,得到子流分,子流分再进行分离,直到得到纯品为止
过程中还得考虑使用
2010年09月18日发布人:yalefield
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最近作western经常遇到条带残缺的问题(如图),虽偶尔有正常结果,但不知问题何在,只得一次次作,直到好运来临才出一个片子,白费很多时间。
曾经考虑转膜时膜与胶间的气泡,压片时膜与胶片气泡的问题,努力使之无气泡,但最终还是发现条带被吃掉一块,痛不欲生
2014年05月23日发布人:biabiade
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[size=2][color=Black][b]我培养的人结膜成纤维细胞,以前就听师兄们说该细胞贴壁比较困难,而许多书上都说该细胞比较容易生长,用普通的培养基就可以。
我培养开始细胞生长很好,一周时细胞都没贴壁成功,培养液透明,没有发现
2012年08月31日发布人:知了知了