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[size=2]大家好!这是我用菌落pcr产物跑的琼脂糖凝胶电泳图,恳请大家帮忙分析下出现这种情况的原因吧,谢谢!![/size],[size=2]
都没有明显的条带出来,二号孔有一点。。不过算了吧。
首先,要做对照。检验体系是否有
2015年01月14日发布人:小螺号
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最近在摸索奶粉中单核苷酸的液质方法,各位大侠们有没有做过的?给提供点建议。
峰一直都分的不好,灵敏度也上不去,对于核苷酸的LCMS分析,有文献用下面这个条件的:[url]http://www.chnfood.cn/data/upload//download/050145_u0ochW.pdf
2011年03月04日发布人:liuminge
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[font=宋体][size=14pt]我要做饮料中邻苯二甲酸酯的光谱快速检测方法探索[/size][/font][size=14pt][/size]
[size=3][color=red][font=宋体]思路:[/font
2012年02月24日发布人:melodyylq
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[align=left][align=left][font=宋体][size=3][color=#000000]肾癌是一种恶性肿瘤,对放化疗均布敏感,且较早发生转移,因此探索治疗肾癌的有效治疗方案至关重要。ACHN[/color
2023年07月09日发布人:medicilon
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国产的二号肠溶材料的pH敏感性,即在多少pH条件下溶解,能否替代S100(pH7.0)?
问题3:
肠溶材料包衣,在酸性介质中浸泡时间较长的时候是突释还是缓释?,国产二号树脂在ph6.0溶解 相当于尤特奇L100,问题1
耐酸力不好的原因肯定是包衣没有包好,衣膜厚度不够或则衣膜完整性较差,正常情况30-35目的丸芯
2014年02月09日发布人:小黄
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改变。从经典的Western Blot,免疫组化,酵母双杂交,双向电泳技术到现在最热门的蛋白芯片,生物质谱等,对蛋白质表达差异、相互作用、功能以及修饰等各方面进行不断深入的探索。如何很好地利用这些通用的工具,最好地服务于自己的个性化研究,是每个科研工作者最关心的问题。[/font][/color]
2013年05月22日发布人:NBA
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][/size],[size=2][color=Black]
不同液相之间冲甲醇的柱压又差别应该算正常,而且你这个只差了0.7MPa,只要柱压稳定就没问题。对于二号机柱压稍高流速不稳的情况,你可以
2011年11月24日发布人:菜鸟丙
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[size=3][color=Black][b]当前热点:深入专业讨论的探索,请给意见[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]你可以按照文献资料将培养基换一下试试,培养条件不合适可能是原因
2012年09月16日发布人:kswl870
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[size=2][color=Black][b]最近苦于WB结果很不理想,蛋白样品的内参总是无法配平,故仔细研究了下western blot蛋白灰度分析软件,希望通过分析内参灰度来配平。在师兄的指导和自我探索下学习了些蛋白灰度分析的方法
2013年04月19日发布人:bs4665
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如题。固体为环糊精包合物。有07号胶囊壳么?,3号或者4号,4号可能装不下压一下试试。,主要看你的物料和颗粒了,装4号胶囊?,测下堆密度就知道了,2号或者3号吧?,应该用2号或者3号。,2号,应该没问题,3号够呛,一般情况二号胶囊就够用了,4号试试,主要是测堆密度,然后再查各种型号胶囊的体积,有条件也可手机装量来看一下。
2014年03月19日发布人:夜蓝星