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主要是在接触模式的基础上,在探针上附加一个有固顶频率与振幅的小的震动。 在扫描过程中, 通过提高与降低针尖来保持恒定的振幅。 通过锁相放大器,来测量驱动频率与样品表面震动之间的像差。 如果样品表面是刚性固体,那么,二者应该是同相,也就
2016年03月26日发布人:女儿情
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ICP-MS测Na、Mg、Al几种元素标准曲线线性不好,
用冷焰模式测的,高浓度低浓度离子计数差别不大,有没有高手测过这几种元素,
接触ICP时间不长,希望各位不吝赐教,钠不好做,你可以试试,对这样品吹口气的结果。。。。。呵呵
2013年07月03日发布人:不化妆的lay
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在用石墨炉测镉的时候,出现“石墨炉接触器错误,请检查石墨管”,然后分析结束了,请问是什么意思啊?我用的是热电的,应该是石墨管接触不良,看一下石墨管放置位置是否合适,热电的石墨管容易放歪了,我们就是用的热电的,有时候就出现石墨炉接触错误,等
2015年07月27日发布人:adg
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各位高手,有的化合物正离子模式下加乙酸铵出峰,有的加点乙酸就不出峰,有的加点乙酸信号响应逐渐下降,有没有这方面的高手,有比较全面的经验,通过各种化合物的结构就能解释的通为什么加这个出峰响应好 加那个不行等等,一般外包公司的行家每个月会接触
2010年08月02日发布人:jixiaohu7223
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菌落数,推算出房间总的菌落数。
所以在我们公司看来,是不是用5.5cm的培养皿不重要……[/size],[size=2]90的和55的首先接触面积就不一样,标准是每皿多少个菌落。基于你们公司的现状,需要补充几个验证:1、接触碟配制灭菌方法
2015年06月06日发布人:qqq111
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母离子扫描模式中是许定一个子离子扫描能够产生该子离子的母离子谱,我不太理解监测器如何检测到这些母离子,因为母离子已经被打碎了???
请前辈指教!
谢谢!!!,母离子不会不会全部打碎的,通常要保证最低30%的相对丰度。,谢谢你的回复
2008年09月08日发布人:higher
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]中有恒流模式和恒压模式进样,我想问一下这两者对最后实验数据的影响是怎样的?
还是说有什么标准来选择
2011年10月31日发布人:yyid
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主要用什么手段来解决问题?
大家说说自己的情况,也谈谈自己的看法吧。,我来起个头:
透射主要是:纳米材料,中微孔材料,高分子材料,催化材料,还有复合材料。能谱是用来做点分析的多。
扫描的材料和上面的差不多:主要看20nm以上的形貌,薄膜断面等。能谱主要采用多点分析,面扫描。,大体积金属块状
2010年06月10日发布人:goodgood
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在用石墨炉测镉的时候,出现“石墨炉接触器错误,请检查石墨管”,然后分析结束了,请问是什么意思啊?我用的是热电的,应该是石墨管接触不良,看一下石墨管放置位置是否合适,热电的石墨管容易放歪了。,我们就是用的热电的,有时候就出现石墨炉接触错误
2015年01月22日发布人:ass
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哪位前辈知道质构仪P系列P/2N探头的直径是多少,P0.5,P1到p10是按什么区分的,还有测质构一般用哪几种模式?我刚接触就知道TPA,P/2N探头的直径是2mm,p10是10mm,我想你的P/2N还有一个含义,就是你用的不是平头的探针
2016年04月17日发布人:rrra6