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%的料。各位是否遇到过这种现象?有何解决办法?
流体是丙烯酸酯单体。,会不会是因为加料是用氮气加压注料,使物料夹杂气泡通过了流量计的,因为质量流量计在气液混合液中测量是不准的。你可以看看流量计在显示零的时候有没有报警。,遇到过,好像是当时控制不当介质发生了相变导致密度
2013年08月21日发布人:落叶无声
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1000大卡左右;完全可以,烘干太麻烦,而且还要设施,运行成本也高,想通过控制掺烧比例直接混合,然后进炉膛烧,你这个含水率有点高了,控制比例不当,可能会经常导致灭火情况。主要看热值。另外,接触过一个直接烧生活污泥的案例
2015年10月15日发布人:敬候佳音
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只能收集单个核细胞,多核的粒细胞会损失。而且效率还不高。[/color][/size],[size=2][color=Black]
红细胞裂解液
不好控制,使用不当,就把其它细胞搞死了,分离骨髓间充质干细胞时候使用过,效果很差
要求
2012年09月01日发布人:HP007
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基柱PH1.5-9.0外,其反相色谱柱的PH范围均为1.5-10,由于填料中存在Si-C和Si-O 键,流动相超过其PH范围将会导致硅胶基质流失和键合相碳链断裂,使柱效下降,使用寿命变短。由于流动相的PH 控制不当而对色谱柱造成的损害,通常很难是色谱柱恢复,因此必须认真对待,严格
2012年06月09日发布人:hg30717580
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填料中存在Si-C和Si-O键,流动相超过其PH范围将会导致硅胶基质流失和键合相碳链断裂,使柱效下降,使用寿命变短。由于流动相的PH 控制不当而对色谱柱造成的损害,通常很难是色谱柱恢复,因此必须认真对待,严格控制流动相的PH值。
二、去除样品和流动相中的固体颗
2012年06月20日发布人:雨辰7165
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请教高手、循环水中氯离子偏高怎么控制?氯离子偏高后对碳钢、不锈钢、铜分别有什么影响?,氯离子偏高对设备肯定有腐蚀,怎么大量的水处理起来很困难,可能只有换水。,现在我们循环水补水氯离子为253, 循环水氯离子为734. 如何进行处理
2015年06月04日发布人:be!smile
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流动相低,导致压力降低。这种情况平衡30min左右恢复。,大排量冲洗一次,应该有效,看一下接头,应该是那个地方没有接好,不知道是不是经常这样,但漏液就只有一下几个原因
1,流速设定过低
2,系统漏液
3,色谱柱选择不当
4,柱温过高
5,控制器失衡,漏液吧,看看接头。
改变一下流速看看压力变化情况,还是漏液的可能性大些,看看管路连接处有没有液体渗出吧
2011年12月15日发布人:Geochimica
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用液相分析样品时,标准品的保留时间一直在11.7分钟左右,做加标样品时,在11.7分钟时有峰出现,但是和加标浓度很不符合,反而在11.0分钟左右处出现和加标浓度相符合的峰,这样的情况会是样品峰么,还是说样品处理不当导致检测不出来?,1.
2015年05月05日发布人:hero_b
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国内著名研究所的关于新药质量控制研究和质量标准制订课件
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为了提高一下论坛发版的人气,现在只有先带头发一点好帖子了。这是国内数一数二的研究所,关于新药质量控制研究和质量标准制订的课件,现将课件发给大家,希望
2011年05月03日发布人:ttkl533
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[size=1]标签红外光谱红外灯热电干燥器
请问大家的红外光谱实验室是如何保证温度和湿度呢?
读书时使用的那台热电IR,放在一个小房间里,没空调,避光,而且抽湿机是长期开着的。
研溴化钾也是在IR室内进行,研钵和溴化钾平时放在干燥器内,用前拿出放在红外灯下烘半个小时以上
2014年12月12日发布人:碎星星