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非洛地平控释片在SFDA上查到2001年受理申报生产,为什么到现在还没有批准的厂家,我很困惑,希望高手指点.现在该品种应该是5类吧,还能报吗?[/size],[size=2]
下面提供一个调研的思路,这其实是每个注册
2015年12月08日发布人:is2011
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各位大侠好:
今天老师提了个问题,拜新同能不能掰开来吃?
我知道老师提这问题的用意,但我当时记得缓释片和控释片能掰开来吃,但不能嚼服,所以我很勇敢的站起来说可以。
老师的答复没有出乎我的意料:拜新同是控释片,不能掰开服用
2014年02月12日发布人:红旗渠
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MCC素丸24-30目,底喷操作,HPMC E5混悬液上药增重30%。尤特奇NE 30D包控释衣,25度包衣,40度老化24小时。但是为什么12h控制不住啊?7%放不完,5%三小时就放完了,是怎么回事呢?,我发现上完药之后,丸子表面比较
2014年03月21日发布人:small2011
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仿制药中为了减慢溶出,加硬脂酸镁和主要混合以后制粒!你们觉得这个靠谱不?,也许可以吧,不过硬脂酸镁的作用在许多情况下是外加作润滑剂,试试看看能不能达到你想要的结果,我也可以借鉴一下。,干嘛不多加点粘合剂?,一般来说除了缓控释制剂,普通片
2014年06月09日发布人:ayanyang
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2012年,费城科技大学的某华人海归先后在辉瑞,阿斯利康,罗氏做了十几年的难溶性化合物剂型改良和口服控释制剂方面的研究,现在拉了一个某南美医药公司出身的有技术研发和市场运营的老美,另一个专供制剂研究的老美,一个专供
2016年01月09日发布人:911
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便宜,好发文章,我准备以后发一些影响因子比较低的,因为简单些,请具体分析一下,脂质体?!缓控释?!还是液体制剂?!谢谢![/size],[size=2]你这要求完全是鱼和熊掌的节奏啊,如今学校里为什么要做纳米粒之类的不就是药剂靠材料才好发
2014年12月02日发布人:dream2013
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就想了解一下。药企有没有可能用醋酸纤维素做微丸的包衣,我有一个药的释放度用醋酸纤维素包衣比较好。,确实是,但是我就想了解一下。药企有没有可能用醋酸纤维素做微丸的包衣,我有一个药的释放度用醋酸纤维素包衣比较好。,缓释控释?控释怎么打孔?缓释
2014年02月13日发布人:小熊猫
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众所周知,热熔挤出技术一般用于制备固体分散体提高难溶性药物的溶出。目前也有资料表明热熔挤出技术可用制备缓控释制剂,哪位朋友能分享相关信息?,哪方面?当然是可以的,只要适用一些具有缓控释功能的材料就可以的,Basf、尤特奇等都有相关的缓释
2014年01月24日发布人:a456
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现在遇到手里很急的问题,硝苯地平缓释片1溶出非常不稳定。公司在于考虑成本的问题,辅料用到呢预胶化淀粉,湖精,mcc。控释材料用到国产的hpmc100M和hpmc30M。
95乙醇制粒。控制水分在5%左右,但是测定溶出时非常不稳定
2014年06月03日发布人:tomm
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我们在做一缓控释处方时,发现申报的处方中有hpmc型号是2600cp,而实际没有这型号,那我能否通过不同粘度的hpmc调和而成?,应该可以,看一下日本信越的HPMC产品种类,有没有你所需要的,一定要重复这个处方么,如不是的话何以考察下与此
2014年02月12日发布人:jom