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为了采集样本近红外光谱,但发现信号弱,感觉可能是光强度不够,希望寻找一光纤来替换光谱仪和物料的光路,减少光损失,一米就可以,波长范围最好在400-2600nm,纤丝根数19,材料高纯石英的吧。,好像山东那个AOTF的厂家可以配制的,你问
2015年01月13日发布人:风往尘香
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为了采集样本近红外光谱,但发现信号弱,感觉可能是光强度不够,希望寻找一光纤来替换光谱仪和物料的光路,减少光损失,一米就可以,波长范围最好在400-2600nm,纤丝根数19,材料高纯石英的吧。
从网上搜索,没发现合适的
2015年07月07日发布人:iop
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[size=2]本人在氧化铋掺氟后,掺杂后测得的XPS数据中的各元素结合能都向低结合能方向移动4-5eV,这种现象该怎么解释?谢谢![/size],[size=2]一般不会有这么大的位移!
应该看看是否校正? 仪器的误差? 分析条件等
2016年02月18日发布人:kulee
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小的离子半经掺杂到大的离子半经基质中,晶粒一定比纯小的吗??
大的离子半经掺杂到大的离子半经基质中,晶粒一定比纯大的吗??,没有这种说法,对晶粒的影响很小。毕竟只是少量杂质进入,我以为,晶粒大小与离子尺寸没有必然关联。,晶粒与晶格
2010年11月07日发布人:fangying
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请问在使用GSAS精修如何判断掺杂原子的具体位置?,还有就是精修时对两个原子设定限定条件,精修时显示的结果明显不对啊,5%的掺杂量,结果却达到50%,有时候occ还出现负值,这是怎么回事啊?
温度因子可能为负值吗?,GSAS精修不推荐
2011年08月24日发布人:bin
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想做等离子体耦合的荧光共振能量转移增强实验,结构是在玻璃基底上旋涂一层掺入了Rh6G的PMMA,约100nm,然后再镀一层Au膜,约60nm,再旋涂一层约100nm的掺入了Alq3的PMMA,激发光为442nm,用海洋光学HR4000光纤
2018年07月17日发布人:xiaoxiaoai
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图中是两种材料的EIS,红色的是掺杂CNT的,理论上电阻会小点。,求大神帮我分析一下,求分析过程。,红色线的半圆弧比黑色的小近2倍,意味着掺杂后CNT的电子转移阻抗显著减小了。具体的数值,你最好用ZsimpWin软件来拟合你的数据
2015年09月12日发布人:兔子
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图中是两种材料的EIS,红色的是掺杂CNT的,理论上电阻会小点。,求大神帮我分析一下,求分析过程。,红色线的半圆弧比黑色的小近2倍,意味着掺杂后CNT的电子转移阻抗显著减小了。具体的数值,你最好用ZsimpWin软件来拟合你的数据
2015年06月23日发布人:无怨无悔
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本人新手,在对有掺杂的样品结构精修精修时,到了chi2到了4就修不下去了,我已经把自己会修的都修了,还是不行,折腾很多天了,由于新手还看不了精华的帖子~希望能有人帮助一下,这是我的精修部分结果~非常感谢!,你这用和谐函数精修择优取向,又用
2015年03月02日发布人:happydream
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因为聚苯胺是掺杂导电的高分子,所以掺杂酸的浓度对聚苯胺的导电性的影响会很大,但是我现在想知道的是聚苯胺的导电性会影响到聚苯胺材料的循环伏安测试有很大的影响吗?换句话说脱掺杂的聚苯胺能扫出循环伏安曲线吗?也能有对应的对称的氧化还原峰吗?我做
2015年10月18日发布人:#断点#