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本人近期做碳量子点,在测试碳量子点拉曼光谱时,由于碳量子点本身荧光发射问题,干扰了拉曼测试,但看文献中别人碳量子点都能测拉曼光谱,想求教高手是否有什么办法可以解决荧光干扰,将拉曼测好。不胜感激!!,换个激发波长,可能就好了,换了波长,但
2015年12月03日发布人:妮子@
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[size=2]本人在氧化铋掺氟后,掺杂后测得的XPS数据中的各元素结合能都向低结合能方向移动4-5eV,这种现象该怎么解释?谢谢![/size],[size=2]一般不会有这么大的位移!
应该看看是否校正? 仪器的误差? 分析条件等
2016年02月18日发布人:kulee
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[size=2][color=Black][b][分享]Caco-2细胞培养的一点重要经验 (转载)
这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外(此不详述,又不懂的可留言问),对生长的空间问题
2011年12月01日发布人:四福晋
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低碳环保知识
低碳,涉及到我们日常生活中的点点滴滴,那么低碳的常识包括哪些方面呢?,工作中的低碳常识:
计算机:短时间不用电脑时,启用电脑的“睡眠”模式,能耗可下降到50%以下;在午餐休息和下班后关闭电脑及显示器,这样可以将
2010年12月03日发布人:黑夜传说
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小的离子半经掺杂到大的离子半经基质中,晶粒一定比纯小的吗??
大的离子半经掺杂到大的离子半经基质中,晶粒一定比纯大的吗??,没有这种说法,对晶粒的影响很小。毕竟只是少量杂质进入,我以为,晶粒大小与离子尺寸没有必然关联。,晶粒与晶格
2010年11月07日发布人:fangying
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大家聊一聊做过的样品中碳的含量最高是多少?硫的含量最高是多少?注明样品类型,参与加分哦,我曾经做过95%的,采用纯石墨碳点带的,效果不错。,啊 这么高 咋做的 称样量是多少,用点带的,首先用纯碳粉做100%的;称量0.2克;然后称0.18
2016年01月29日发布人:小熊猫
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前段时间对水热法合成的碳点做TEM表征,处理好几次样品,图像上都很难发现碳点的存在,但碳点应该是有的,因为样品浓度比较大,颜色很明显,而且荧光也很强。我用的是一般的铜网作衬底,不知道大家都用什么材料的衬底做TEM,这个影响大吗?求指教~像
2015年01月16日发布人:迷糊小鬼
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细胞长的比较厚,所以消化比较困难。需要耐心。而消化的结果应该是保证足够多的细胞都是成单个状态而不是抱团或者成片。对于这一点,常规消化是比较难做到的。所以需要采取点特殊措施,我一般是这样做的:
首先吸干净原培养基,加入PBS洗,至少洗两遍
2015年06月10日发布人:吉吉0120
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请问在使用GSAS精修如何判断掺杂原子的具体位置?,还有就是精修时对两个原子设定限定条件,精修时显示的结果明显不对啊,5%的掺杂量,结果却达到50%,有时候occ还出现负值,这是怎么回事啊?
温度因子可能为负值吗?,GSAS精修不推荐
2011年08月24日发布人:bin
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大家好!最近有在用三聚氰胺合成碳点(碳量子点),大家知道该物质有氰酸基团,不知道合成过程中会不会生产什么有害物质?此外,有没有谁做这方面,请教合成经验,谢谢!,推荐:[url]http://www.docin.com
2014年05月21日发布人:nmn