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][color=Black]
可能出现问题的地方很多。
1 最基本的问题:血管内皮细胞状态不好,甚至不是血管内皮细胞;
2 培养时间不够,细胞密度过低;
3 选用基质:您用的Matrigel我没用过,无法提什么建议; 我用的是1型胶原,效果
2012年02月10日发布人:yapuyapu
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是血管内皮细胞;
2 培养时间不够,细胞密度过低;
3 选用基质:您用的Matrigel我没用过,无法提什么建议; 我用的是1型胶原,效果很好。[/size],[size=2]
附几张片子供参考:[/size],[size=2
2015年09月10日发布人:flower@@
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,对溶出影响较小,谢谢。
我没有做过这个方面的验证,因此请做过相关验证的朋友。这样给朋友提建议的时候,也让他少走弯路。,没看明白,请问
1:“混合20min”和“修改为干法制粒”是因果关系吗?为啥要改成干法制粒呢
2014年04月17日发布人:但是
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子迁移谱仪[/font][/color]
想买台离子迁移谱仪,各位大侠给提些建议,谢谢[/size],[size=2]呃,这个仪器属于外国对华禁运的产品吧
2014年12月16日发布人:luoliqiong
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,工程师提建议,但其实工程师的水平也就是那样,经常出的就那几个问题,自己解决可以对付,我们一半般都是自己维修,不行了在打电话问工程师,还是不行了只能叫他们来罗。该换的换,但你们要注意不是工程师说换就换的,要先自己评估什么该换什么是被骗的,都是自己
2010年02月14日发布人:OSRCC_REE
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,35个循环,72℃ 10分钟。希望大家帮忙分析一下,再提些建议,谢谢! [/b][/font][/color][/size],[size=4]你的模板DNA是什么的DNA? [/size],[size=4]你的模板DNA是什么的DNA
2011年10月11日发布人:中国特色
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],[size=4][color=DarkOrchid][font=楷体_GB2312][b]你在沉淀时加入tRna共沉淀试试 [/b][/font][/color][/size],[size=4]提几条建议:
1。换GIBCO的
2011年10月13日发布人:阿凡提
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!!,网上是有数据库的,你查查看!,不同的软件支持文件的格式不同!楼主提的建议不错哦!!:)
我们的是国产仪器,支持TXT格式!!,一般都支持TXT格式,不过通用的是JCAMP格式的。,我们近红外是SPC格式的,我觉得最通用的格式就是jpg的,做完谱图扫描用屏幕截个屏,单独放
2010年04月18日发布人:tussah
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产生,原理,应用,未来的发展,提些建议,或者遇到的问题,谈谈自己的想法 [/size],[size=2]拉曼光谱仪有木有便携式的[/size],[quote]原帖由 [i]ending[/i] 于 2014-12-20 15:29 发表
2014年12月20日发布人:greenbee
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降低长时间的跑, 但是结果一样。有同事提建议说可能是制胶的玻璃板没洗干净,我狂洗后再跑,还是这个样子,我感觉应该是从胶条平衡到第二向的过程中出了什么问题才导致跑成这个样子。[/b][/color][/size],[size=2][color
2013年11月09日发布人:wsll