-
[size=2][color=Black]向各位请教一个蛋白质组学的思路:
临床上有两种疾病都是与κ蛋白有密切关系,我老板想通过蛋白纯化的方法,从两种疾病患者的血清中提纯出κ蛋白,然后把这两不同疾病的κ蛋白进行蛋白质组学的比较,以找出
2013年08月02日发布人:finger
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
向各位请教一个蛋白质组学的思路:
临床上有两种疾病都是与κ蛋白有密切关系,我老板想通过蛋白纯化的方法,从两种疾病患者的血清中提纯出κ蛋白,然后把这两不同疾病的κ蛋白进行
2013年11月23日发布人:宁小胡
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
向各位请教一个蛋白质组学的思路:
临床上有两种疾病都是与κ蛋白有密切关系,我老板想通过蛋白纯化的方法,从两种疾病患者的血清中提纯出κ蛋白,然后把这两不同疾病的κ蛋白进行
2013年11月26日发布人:superboy
-
SDS-PAGE,之前用2倍的上样buffer煮5min,一部分胶用于考马斯亮蓝染色,一部分胶用于转印,染色后的胶,目的蛋白含量高(说明提纯蛋白这个步骤没有问题),转印也较完全(用的预染marker做对照)
3) 我用的是PVDF膜
2013年08月03日发布人:yapuyapu
-
,反复提纯又会造成目的蛋白丢失,因为标记的目的蛋白是单抗很贵的,所以请问大家有什么好的方法吗谢谢指教[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i]rxcc33[/i] 于 2013-4-17 11:14 发表 [url
2013年04月17日发布人:rxcc33
-
,之前用2倍的上样buffer煮5min,一部分胶用于考马斯亮蓝染色,一部分胶用于转印,染色后的胶,目的蛋白含量高(说明提纯蛋白这个步骤没有问题),转印也较完全(用的预染marker做对照)
3) 我用的是PVDF膜(millipore
2013年11月24日发布人:ha111
-
[size=2][color=Black]请问,大家在提纯蛋白的时候怎样保持4度进行?你是怎样解决的,谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black]
破碎的时候用冰浴,离心的时候用低温离心机,亲和纯化的
2014年05月28日发布人:finger
-
[size=2][color=Black][font=Impact]我搜索本版看到的:最简单的办法就是将粉末状的PEG覆在透析袋外面,一般用PEG8000或分子量更大一些的。不断更换PEG会加快浓缩速度。
我提纯的蛋白分子量为150
2014年06月26日发布人:sr9971
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
有一个问题困扰我很久,请大家帮忙化解下:
看了一些文献,很多硕士生的硕士论文是从某种植物中提取出一个蛋白,通过盐析,色谱,电泳等方法提纯,得到一个纯蛋白后,在穿插着抑菌实验
2014年04月21日发布人:docsy
-
、离子交换层析,提取蓖麻毒蛋白A链,向实验室老师询问相关问题,实验室老师说:“在我们这里的实验室做不了你刚才提到的。”
我感到很奇怪,层析法是一项较为基本的实验技术,怎么会做不了?
一般要做层析法分离提纯蛋白质,填料当然要自己买,柱子等其他
2014年02月20日发布人:coolcool