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一段
你的载体序列是否完整,还有你插入了多大片断?
[/color][/size],[size=2][color=Black]
我送了三个重组质粒测序,有一个是目的基因的中段丢失了10几个碱基,另外两个是在目的基因的两端出现碱基丢失
2014年07月30日发布人:sunbent
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)。两人把MS主机慢慢抬到GC旁边并插入。[/font][/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体]打开7890BGC
2017年06月20日发布人:羊咩咩
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转载
循环水的管道一般比较大,用哪种流量计合适呢?经济实用的,有的是用的超声波流量计,说效果很好,有的说不行,老是震动,信号不稳定,进口的国产的说也用了还是不行,也有的炼油厂用的是插入式电磁流量计,说效果也很好,这里我请教下各位大侠,用
2013年08月24日发布人:倾尽温柔
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% 2.08%
TN22 80.31% 10.47% 9.21% 0.11%
这种周期算有明显变化吗?
此种结果应该怎样解释呢[/color][/size],[size=2]
横坐标指的是插入DNA的染料荧光强度,左边又瘦又高的峰指G1期
2014年08月02日发布人:jujuba
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[size=2]实验步骤如下
小鼠3%戊巴比妥钠腹腔麻醉。
以“U”型切口打开腹腔。将肠管推向腹腔左侧,暴露门静脉及下腔静脉[/size],[size=2]
剪一小口,将充满灌流液的针头经小口插入门静脉,止血夹夹住[/size
2015年08月10日发布人:箭头儿
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strand上,即:5‘-ACCAGGT-------------ACCTGGT-3‘;),那么我的上下游引物的酶切位点怎么加啊?是5’-ACCAGGT-3‘+上游引物,5’-ACCTGGT-3‘+下游引物?这样的话插入片段就有可能以任意一个方向插入
2011年08月23日发布人:阿福
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[size=2]我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.细胞接种不均匀,我已在园内搜索了一些接种技巧
2021年12月10日发布人:NBA
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方法制备得到的已知拷贝数的含有目标片段的核苷酸序列。最常见的是插入有目标序列的质粒,因为质粒是环状DNA有较强的稳定性,而且分子量比较大定量的时候比较准确。也有用线状的PCR产物作为标准品的,通常要比扩增的目标片段要大一些,这也是为了获得分子量比较大的片段,提高拷贝数的准确性。标准品的拷贝数是通
2011年08月24日发布人:白鸟之翼
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PCR,发现有我的目的条带,而且特别亮。我再咬伤军准备提质粒酶切验证,却发现酶切不正确,我再次从我的菌液里扩目的基因时,却什莫斗扩不出来了!!!!这到底怎么回事?我再把重组质粒进行单酶切验证,发现原来是空质粒!!!没有我的目的基因插入
2013年11月08日发布人:韩梅梅
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MS安装传输线的的洞和其加热孔打开(扒开)。两人把MS主机慢慢抬到GC旁边并插入。[/size],[size=2]打开7890BGC柱箱,看到调试测试HP-5ms柱已经安装了,并连接了进样口,微板流路控制器也安装在柱箱的右侧。[/size],[siz
2016年03月26日发布人:hdmi