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用壳聚糖改性后,001峰后移,层间是变小了,可能是什么原因呢?我看文献大多是001峰略有前移或不移动。,没有位移,其它峰的位置都能对上,但是发生了什么样的变化,为什么会层间距反而变小了呢,不是应该改性剂进入内部造成层间距增加吗?插层剂不能进入内部,如果吸附在表面,也应该是001峰位置不变呀
2015年06月27日发布人:艰苦奋斗
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请问各位老师,我做的巴布剂防黏层很难撕掉。有些即使能撕掉也会将药膏一并黏掉,请问是什么原因,应该怎么解决!万分感谢!,1、请问你用的是防粘层?
2、你做的是中药还是西药?
3、把你实验过程中的现象具体说一下,才好帮你解决,老师
2014年06月19日发布人:small2011
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在胶囊填充过程中,在锁囊的时候总是插皮,造成次品很多,求助各位大侠,帮忙找找原因。急!!!!!!!!!
0#加长胶囊,填充量为0.6g/粒,原料颗粒60~20目,颗粒偏多,外加辅料6%。填充机计量盘在填充过程中压成粉柱,不硬
2014年04月24日发布人:小黄
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冻干机问题
我的乙酸乙酯层和石油醚层都冻不干,不知道是为什么,冰点问题?预冻没有冻住?乙酸乙酯可以冻干吗?,有机溶剂冻不干的,你可以先旋转蒸发除有机溶剂,再冻干除水,一般冻干机只针对水的,不能有有机溶剂。,冻干的样品不能含有
2012年01月09日发布人:kamiu
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的还是直插式的,还有别的要求吗,欢迎大家来讨论一下。; o,从设计角度讲,温度是应当参与连锁的。焦化辐射进料泵美国福斯WTB143,轴温远传,好像还有个机械密封压力远传,记不大清了,其他就地,不参与连锁。,没接触过,个人认为温度参与联锁
2013年08月21日发布人:be!smile
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RT,请高手指点!,根据层错的形成 如果是有Frank sessile dislocation or Shockley partial dislocaion的话 可以根据位错的消光原理来确定的,那您的意思还是要通过层错两端的偏位错来确定么
2016年02月10日发布人:momom
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现在在萃取,石油醚萃取就出现了乳化层,本以为用乙酸乙酯萃取会破乳,结果没有作用,我已试过加热(含有的化合物对热不稳定,所以温度设在40度)和加入氯化钠,但好像没有作用,还请各位高人指点啊~不胜感激!,最有效的方法,是把乳化层放入离心管中
2010年08月28日发布人:JJSIE--NNE
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RT,请高手指点!,根据层错的形成 如果是有Frank sessile dislocation or Shockley partial dislocaion的话 可以根据位错的消光原理来确定的,那您的意思还是要通过层错两端的偏位错来确定么
2014年12月28日发布人:ay123
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在水质采样时,各种固定剂需要现场加入呢,还是可以回到实验室后,再往水里加固定剂?,都是要在现场加入固定的,因为运输时间长短的问题,在运输过程中各种情况会有影响。,运输过程时间长短问题,多长算不影响,当然是现场加的呀
在实验室分析时候加的
2016年02月29日发布人:小猫
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看到文献有人用TEM图解释纳米颗粒表面成功包覆了一层有机物层,我的颗粒大概在1-2微米左右 原始颗粒的电镜图 颗粒四周比较平顺 没有起伏 颗粒表面接枝了有机物后的电镜图上能看到有些曲折的膜 不知道能不能说是接枝上去东西了?听人说电子会击穿
2016年01月25日发布人:n111