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看到了满视野的类似点状污染,不知是否对实验无干扰?
请各位大牛们帮我看看这到底是什么,如何治疗啊、、、、、、、、
上图:
1。低倍镜下(100x),图中黑色的点状都是,看起来像是细胞上的月球坑 [/color][/size
2012年03月23日发布人:tudou85
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一年没做什么样品,熔样机就出现烧断炉丝N次,最近整个炉都瘫痪了,返厂维修了。
据说费用是5000。一新机子也就1W吧。,GSAS三原子占位及存在的一些问题,什么样的机子啊?发个图看看。,换个仪器吧,太戳了,哪里的破熔样机???,整机1W,换炉丝5K?
俺的压片机整机1W,换油泵7K
看来JS
2014年10月05日发布人:teddy
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最近将[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]雾化室拆开了,不知道撞击球的位置该是怎么样放置了,是不是完全堵住那个样品入口呀?,撞击球不能
2010年12月24日发布人:gretayuan
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我们用的是美国热电的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url],ICE3300,开始还不错,不过现在灵敏度很差,调过了撞击球的位置和光路,请
2011年05月17日发布人:utek
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请教原子吸收雾化器中的“撞击球”的起什么作用啊?,撞击球是一个表面光滑的圆球,处于雾化器内部,位置正对着进样毛细管。当溶液被高速吸人雾化器时,与正对的撞击球强烈撞击,分散成雾状。如果撞击球粘上了污染物或者受溶液腐蚀而表面变粗糙,会大大
2008年01月25日发布人:新新
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我用的是瓦里安的火焰原子吸收,进行仪器维护时把雾化器和撞击球都拆下清洗后从新装上,不知怎样调节才能达到最佳状态,我从优化进去,点击优化信号先用去离子水调零,再用cu的5ppm的标液进行调试,感觉优化信号不稳定,也不清楚怎样算是达到最佳状态
2015年02月27日发布人:shuishui
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我使用的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]雾化器是玻璃材质的,前段时间调雾化器的时候拆下来发现撞击球沾什么东西全黑了,用水也冲洗不干
2011年06月25日发布人:zhaohaimi
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作为ICP-MS 新手,刚做铅镉汞砷这些元素时感觉还好,但是这两天做了Na以后就懵了,怎么本底那么高,没办法,换去离子水,消解尽量不用可能带钠的器皿,溶剂,但是做出来怎么空白还是那么高啊,雾化器,矩管是玻璃的也考虑了,但是很纠结样品空白比标准空白高那么多,真心求教,不知道各位是怎么做的?,仪器本身
2014年07月29日发布人:shuishui
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曾遇到过水无缘无故消失了的,开始是怀疑取水人员漏管水管道,于是那段时间特意让一个人负责取水,结果又一次在中午就没水了,查了管道没有破损,最后竟然是制水人员把总送的取样口晾拖把时不小心打开了,奇葩事肯定有啊,是地下水么,注射用水...........,什么意思?
水淌到别处去了?,全漏到地下了
2016年01月01日发布人:tomm
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我们单位的原吸,刚买了一年,雾化器坏了三次,是怎么回事呀,用的是普析的TAS-990.一次堵了,一次雾化器漏了、一次前面的撞击球给碎了
大家有没有遇见过这样的问题啊,有坏过,但没有你这么平凡,主要是雾化器堵塞,拆装的时候把装机球弄坏,也
2015年08月25日发布人:jiushi