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最近将[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]雾化室拆开了,不知道撞击球的位置该是怎么样放置了,是不是完全堵住那个样品入口呀?,撞击球不能
2010年12月24日发布人:gretayuan
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我们用的是美国热电的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url],ICE3300,开始还不错,不过现在灵敏度很差,调过了撞击球的位置和光路,请
2011年05月17日发布人:utek
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请教原子吸收雾化器中的“撞击球”的起什么作用啊?,撞击球是一个表面光滑的圆球,处于雾化器内部,位置正对着进样毛细管。当溶液被高速吸人雾化器时,与正对的撞击球强烈撞击,分散成雾状。如果撞击球粘上了污染物或者受溶液腐蚀而表面变粗糙,会大大
2008年01月25日发布人:新新
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今天检测铬时,加了基体改进剂没想到值比以前变高了,不可思议呀!!!不知道各位老师碰见过这种情况吗???,是吸光值变高了还是样品的结果?,是基改本身引入的吗?,都高了;;;;;;,做质控样了吗?用两种方法各做一次,然后把数据分别传上来供大家一起分析,最好把消解方法,升温程序等都介绍下。对原吸测定来说
2014年10月03日发布人:vbnm
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今天检测铬时,加了基体改进剂没想到值比以前变高了,不可思议呀!!!不知道各位老师碰见过这种情况吗???,是吸光值变高了还是样品的结果?,是基改本身引入的吗?,都高了;;;;;;,做质控样了吗?用两种方法各做一次,然后把数据分别传上来供大家一起分析,最好把消解方法,升温程序等都介绍下。对原吸测定来说
2014年11月20日发布人:teddy
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我用的是瓦里安的火焰原子吸收,进行仪器维护时把雾化器和撞击球都拆下清洗后从新装上,不知怎样调节才能达到最佳状态,我从优化进去,点击优化信号先用去离子水调零,再用cu的5ppm的标液进行调试,感觉优化信号不稳定,也不清楚怎样算是达到最佳状态
2015年02月27日发布人:shuishui
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我使用的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]雾化器是玻璃材质的,前段时间调雾化器的时候拆下来发现撞击球沾什么东西全黑了,用水也冲洗不干
2011年06月25日发布人:zhaohaimi
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今天检测铬时,加了基体改进剂没想到值比以前变高了,不可思议呀!!!不知道各位老师碰见过这种情况吗???,是吸光值变高了还是样品的结果?,是基改本身引入的吗?,都高了;;;;;;,做质控样了吗?用两种方法各做一次,然后把数据分别传上来供大家一起分析,最好把消解方法,升温程序等都介绍下。对原吸测定来说
2014年09月24日发布人:shuishui
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最近在使用AA220时,由于样品比较复杂,需要经常清洗仪器,这样就要一直调整,提升量,撞击球。
但是,这灵敏度怎么检查啊?
仪器进样系统装好后是不是先调提升量?6-8ml/min?
之后调整撞击球,将吸光度调掉最大?
完全
2011年11月26日发布人:zzpdxp
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意思你是用的火焰,火焰不吸样,最大的可能是吸样管子破口了,但是你又说不是,那第二简单的就是弹簧,就是调进样量的那个,你在左右转转,要是再不是就是堵了,不过堵了,应该是很容易看出来的,火焰的雾化器没有什么构造的,坏也坏不到哪里去,就撞击球坏了
2012年03月19日发布人:miraclefeng