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请教各位老师,如何配胶才能使胶孔最好呢?看看我配的胶,总是歪歪扭扭的,跑出的条带更是歪歪扭扭,放在微波炉里溶胶最好是多长时间呢?还有就是等到什么时候拔梳子是最佳时间呢?[/size],[size=2]各位看看我配的胶结
2015年10月09日发布人:JK.jon
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各位前辈:
关于配液罐类设备验证怎么去执行才是最合理的呢?
1 比如配液罐无CIP/SIP功能,结构相对简单,操作靠人工开关阀门实现,除搅拌外,几乎无自动化控制部分,此类设备
2015年04月11日发布人:is2011
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protocol上都写TBST最好先用现配,为什么?
谢谢!
另外,加了Tween-20的已稀释抗体回收后如果放在-20度隔了几天再次使用的话,Tween-20是否影响抗体效价?比如
2013年05月10日发布人:quiqui008
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][/size],[size=2][color=Black]
1:9的配方效果很好,复苏后死细胞极少![/color][/size],[size=2][color=Black]
接着问个问题,配好的冻存液没用完放在4度可不可以继续使用
2012年10月31日发布人:ero11
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[size=2][color=Black][font=Impact]我的蛋白大约22kd,要跑SDS-PAGE的胶应该怎么配比较好啊?请前辈们给点建议?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
5%浓缩胶,10%分离胶
10% SDS-PAGE蛋白
2014年01月08日发布人:PCR
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我用药物干预细胞,文献上是说10uM的干预浓度。我该怎么配干预药物的浓度呢?我用20mg+5mlDMSO+95ml液体,这样配合适吗?药物的分子量是400道尔顿,我用96孔培养,每孔
2012年09月09日发布人:BUK
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大家平时用的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_102][b]离子色谱[/b][/url]混标是自己配的还是买的?
是买高纯度药品自己称量定容后配混标,还是就买单标混合
2012年06月27日发布人:jeirf3uwd
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[color=Black][size=2]看到一些书和园子中的一些帖子都说道SDS-PAGE胶配好后要放置一段时间甚至过夜,放置时是就那样插着梳子放还是泡在电泳缓冲液里?谢谢[/size][/color],[size=2][color
2014年07月02日发布人:IAM007
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原子荧光洗涤玻璃器皿等的酸缸大家怎么配,我们做汞的单独一个,其他的和原吸的共用,都是10%左右的硝酸,20%硝酸,不单独。3个月左右换一次。,我们没有酸缸。,20%硝酸。。。。,我们用的是20%的硝酸
就是弄一个塑料桶带盖子的,我也
2015年03月28日发布人:shuishui
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又是用无水乙醇配的,正常情况下是会沉淀的吧???有没有办法解决这些问题呢???求教大神们了,很急啊!!,我也有用DPPH自由基来测样品的抗氧化能力,浓度为0.1mM的DPPH无水乙醇溶液在517nm下吸光度是0.9以上,所以不加抗氧化剂的
2015年10月21日发布人:倾尽温柔