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开发出来用。[/size],[size=2]偶用的是CLASS-VP6.13 SP2版!
CLASS-VP在英文的操作系统中比较好用,在中文操作系统中太多的显示错误,容易让人不解!
听岛津的工程师说,虽然两种软件的价格是一样的,但LCsolution更能被
2015年01月03日发布人:草木叉
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。[/size],[size=2]
支持一下。
请问class vp的软件和LCsolution的最大区别是什么呢?[/size],[size=2]
偶用的是CLASS-VP6.13 SP2版!
CLASS-VP在英文的操作系统中比
2015年02月27日发布人:hyuu
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[size=14px]Agilent 6410 定性与定量软件操作视频
首先安装WebExPlayer播放软件,文件经过加密必须安装后才可观看以下录像
[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月06日发布人:aasle
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[size=2]开设这个帖子,是想让大家集思广益,说说安捷伦液相的有点,大家互相讨论,共同挖掘哈~!![/size],[size=2]
重复性好,质量稳定操作比较方便![/size],[size=2]稳定的性能,方便的对话系统,人性化的
2015年05月22日发布人:1221
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很多群友肯定现在都做过关于细胞迁移的实验。
其中划痕法以其材料廉价,操作简单而多年来一直深受大家的欢迎。
我这里介绍一下我自己的操作过程和结果图。希望能给新来的战友们以帮助
2012年02月02日发布人:一叶
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更少。
所以在我们的洁净操作台里,并不是真正一个细菌都没有的,所以在操作的时候还是要尽量利索迅速地完成操作。尽量减少进入培养体系细菌的数量。
所以处理细菌污染的重要原则就是:无限地稀释细菌的浓度,无限地减少细菌的数量!
1).将污染的培养液倒掉,转烧瓶口,加入10mlPBS,适当晃动
2011年12月08日发布人:hyuu
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,却未见蛋白表达,同时进行的试剂盒对照(含CAT基因的重组细胞中则有较好的表达。
我听说约有70%的蛋白在原核表达系统中是不表达的,但不知道这样的情况会不会发生在我用的昆虫细胞表达系统,除了实验操作失误方面的原因,还有什么因素是不使蛋白表达
2017年04月13日发布人:ffaa
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倒是很少污染啊
有一次打开培养瓶口,到外面走廊转了一圈,也没污染
所以感觉只要严格按照细胞培养的规则操作
一般都不会污染[/size],是这样的,我有一次把培养板的盖子打开,对细胞进行观察了好长时间,结果也没有污染。,[size=2]各位的
2011年11月30日发布人:utt0989
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探讨一下。
我先把园子里关于包涵体纯化和蛋白复性这块非常有价值的帖子整理出来供广大战友参考。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]请问老师,我想用色谱柱纯化包涵体具体怎么操作?[/b
2013年04月11日发布人:ukonptp
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[size=3][b]一. 日常操作[/b][/size]
[size=3] 1. 开机预热[/size]
[size=3] 2. 制定分析方案[/size]
[size=3] 3. 编辑分析方法[/size
2015年09月09日发布人:utek