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烧瓶是圆的,普通的毛刷碰不到璧上,要用什么能把璧上的东西刷下来呢,蒸空白呗,没影响就好,不只是溶液,有些是粘稠物质。水是洗不掉的。要刷,有专门刷烧瓶的大头毛刷,或将一般的毛刷头整弯就行了。
这都是实验室最简单的技巧了。,一般不就是把毛刷
2016年02月09日发布人:铃儿响叮当
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整理好的目录在1楼,大家可以按目录查找[/font][/size],[size=2][font=黑体]目录:
1楼 目录
2014年08月11日发布人:超导体
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,发现烧瓶的壁上残留了一层黄色的固体,请问这些黄色的固体是什么?有吧友做过类似的实验么,怎么解决的呢?求告知啊,万分感谢!!,楼主的测法提取了自由酚,结合酚还得进一步提取才能得到总酚。,黄色的东西里面会含有多酚,需要将他们全都洗下来,加到
2015年06月24日发布人:兜兜
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最近一段时间在提心肌细胞蛋白,收集细胞时先用胰酶消化下来后统一加裂解液,但是蛋白浓度很低。分析可能是收集的时候胰酶作用时间太长(我是每空家2ml胰酶,直至细胞全部消化下来)。请问胰酶如果长时间
2013年12月07日发布人:静夜思
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每次细胞培养总是很小心,为什么细胞总是污染,即使不污染,细胞总是感觉状态不好。我的培养液和培养皿都是进口的,应该没问题。我把瓶口和移液管已经烧的很烫了。谁能帮我分析原因?[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年02月04日发布人:c86v
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[size=2]岛津的FRC-10A馏分收集器使用问题:我用半制备液相检测器显示三个峰t3.21 峰高4680.t4.51 峰高700 t13.35,高1280.我想分别收集这三个峰:怎么去设程序?在time,action,value
2014年09月18日发布人:简森si
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上传到论坛里,或者大家直接上传来自网络的图片,咱们一起收集这些标志,一起学习好不好
我先来第一个,是来自网络的,大家可不要落后哈[/color][/size],[size=2][color=Black]这个算不算呢,就是照得有点偏了[/color
2014年07月16日发布人:盼盼
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最近一段时间在提心肌细胞蛋白,收集细胞时先用胰酶消化下来后统一加裂解液,但是蛋白浓度很低。分析可能是收集的时候胰酶作用时间太长(我是每空家2ml胰酶,直至细胞全部消化下来)。请问胰酶如果长时间
2013年08月27日发布人:hot_hot_hot
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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想收集细胞培养上清液做细胞因子的检测,请教各位该怎么采集?谢谢![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
我们是这么做的
2012年05月16日发布人:薄荷侠