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透明质酸HA用甲基丙烯酸酐(MA)改性,过程是在PH为8,4摄氏度条件下往HA水溶液中加入MA,然后乙醇冲洗,再用水溶解透析,最后冻干。最后出来的样品无法溶解于水,会有一些絮状沉淀,对光看呈丝状,可离心沉淀下来,用乙醇再次洗该样品后溶解
2016年01月02日发布人:huali
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今天有个朋友电话问我常减压装置环烷酸防腐蚀,我们厂是目前通用的基本手段:
1.高温部位降低流速,减少冲刷腐蚀.
2.高温部位材质升级,基本上都更换316L材质啦.
另外听说有用高温缓蚀剂的,不知道哪家公司?效果杂样?
还有
2015年07月18日发布人:舞疯
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苯甲酸钠现在还可以用作口服液的防腐剂吗?山梨酸钾用了容易析出,还有什么防腐剂可以用作口服液?,你pH多少,常用的防腐剂包括‘①尼泊金类,最广泛的是尼泊金乙酯,即对羟基苯甲酸乙酯,另外还有尼泊金甲酯,尼泊金丙酯;②醇类常用的有苯甲醇,乙醇
2014年03月12日发布人:jom
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请教各位前辈:
根据国标发测定水分,第一次称量瓶称重为35.2462g,第二次称重为35.2478g,那我的称量瓶恒重是写第一次的还是第二次的呢,或者再次恒重?,:D 天平称量时可能会有一点误差,可以多称几次,取平均值
嫌麻烦就只称
2010年11月08日发布人:饮食男女
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[size=2][color=Black][b][分享]Caco-2细胞培养的一点重要经验 (转载)
这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外(此不详述,又不懂的可留言问),对生长的空间问题
2011年12月01日发布人:四福晋
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[color=Black][size=2]我现在要做免疫共沉淀了,可有个问题搞不明白了。我手里的两个蛋白抗体都是兔源的,就是说用他们两个做IP和western肯定会涉及到显影后的重轻链条带。可恨的是我的两个蛋白分子量一个25KD,另外一个
2013年05月27日发布人:89tongzijun
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小弟最近在做一个低糖蜜饯,客户要求产品总糖在50左右,水分30左右,怎样有效防腐?实验时样品出现胀气和发霉现象严重。,蜜饯本是通过高糖来防腐,这个低糖蜜饯,感觉还是比较水分高了点,不然不会这么严重。,水分高了,很多东西是保不住的。可以包装
2015年05月09日发布人:敬候佳音
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蛋白质最易沉降,但所给废水的zeta电位以为0,而且溶液处于稳定的浑浊状态,请教各位大神能不能通过什么高岭土,硅藻土,膨润土改性什么的去吸附和去除悬浊液,。,你们说得 好不现实
一 6500方的处理量 只能用物化 你们领导钱多
二 膜 你就不怕堵嘛
2015年08月06日发布人:翔少爷
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药物分析里面有个项目是干燥失重,我感觉我做的时候老是恒重不好,大家有什么经验吗?,戴干净手套取放称量瓶;称量瓶要在干燥器中放凉后再拿出来称(这个放凉的时间最好固定);天平室应恒温恒湿,安静整洁。,恒重称量瓶时的位置要记住,最开始和最终放的
2014年04月02日发布人:liuzhangwee
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大家好,如果想做5重Real-time PCR,关于发光基团和淬灭基团应该怎么选择?发光基团选5种不一样的,而淬灭基团选一样的可以吗?
我的实验是同时检测5种不同的菌。
另外,放在一个反应管内,荧光基团各自之间会有
2015年08月05日发布人:@STAR@