-
乙腈跑出来的梯度洗脱,基线还是有飘移。 楼主可以像一楼说的,跑梯度前尽量多平衡一段时间。再者,楼主可以考虑把梯度再放缓一点(虽然,你本身的梯度也不算太陡)。乙腈从30%到5%,只用3 分钟,可能是飘移的一个重要原因。,这个梯度变化的有点点陡,在梯度洗脱中基线漂移是很正常的,如果是定性检测就无所谓,定量的话建议加大目标物的进样浓度,可以减弱基
2010年09月15日发布人:ligang8974
-
细菌是不会长的。
[/size],[size=2]想放缓生长,可以直接放到室温下,可以的。[/size],[size=2]
三楼说的没错,转化一般都是下午或晚上做的,包括挑斑摇菌都最好是晚上,早上的话都到大半夜了。[/size
2015年03月17日发布人:泡泡
-
姆怎么样呢,可不可以?,普通片剂如何做到缓慢释放?,首要的事情是把原研制剂吃透,剖析好,它的辅料组成是什么?分析是什么导致其释放缓慢?原辅料中有哪些因素影响其释放。别拿着一半就开跑,不然走的全是冤枉路,效率值太低。,楼主也没有说为什么原研药是普通固体制剂,却能缓释,先分析原研的处方和工
2014年02月14日发布人:small2011
-
。[/size],[size=2] 可能需要重点怀疑水。磷酸也有可能。
[/size],[size=2] 都有可能。
[/size],[size=2]
放缓梯度。[/size],[size=2]
同意楼上的,换个方法试试,梯度变化太厉害了,而且
2015年11月23日发布人:wsll
-
/common/back.gif[/img][/url]
条件没找好吧,流动相没找好延长时间也没什么用啊 [/quote]
[size=2]这个是黄酮类,偏酸,用的流动相是0.5%的醋酸水和乙腈,别的都分开了的,文献也都用的这两个呀![/size],[size=2]梯度放缓,多设几个梯度,这个只能一点一点的试,很难给你什么确切的方法
[/size],
2014年12月02日发布人:3N4G
-
再补充一条,做多次自动梯度进样时(中途来不及清洗),把梯度高先测,这样容易避免杂质交叉污染;
当然对于成份分布时间跨度大可以在相同时间下将梯度放宽,换言之,出峰时间很接近或者快梯度分离效果不理想,可以将梯度放缓再测
2012年01月31日发布人:nanopony
-
放缓氧化过程么?,[url=https://dgsupera100.com/]将高温下的氧化过程等效于常温下的时间是一个常见的问题,但需要注意的是,这种等效是一个近似的估计,因为实际的氧化过程受到多种因素的影响,包括温度、氧气浓度、光照等。然而,有一种常用的经验规则叫做"Q10法则",可以用来
2023年08月10日发布人:倾轻地
-
][/size]
[size=3] 1、PFA或FEP材质的针管吸取额定的酸量,保证样品的消解过程的平行性。用针管滴样放缓化学反应的速度,进而保证消解样品时温度不会急剧增高,减少随二氧化氮流失的硼元素。[/size]
[size=3
2011年03月18日发布人:ross_racheal
-
我现在做阿司匹林肠溶片,但是在左释放度时溶出的太快了。我做曲线时5分钟就溶出20%,20分钟就溶出70%左右,我现在希望在两十分钟溶出5%左右,拜耳家的产品就是这样,有谁知道他家的处方,或是怎么才能使释放度释放缓慢点。
谢谢
2014年02月13日发布人:ay123
-
,2006年中国家电企业对欧洲的出口增速有所放缓,欧洲出口额占出口总额的比例也出现了下降,而2007年又呈现了快速增长的趋势。这说明RoHS指令的实施对中国家电企业出口欧洲产生了一定的影响,但影响是有限的。
2004年到2008年是中国家电出口快速增
2015年07月21日发布人:小红