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[hide][size=3][color=#0000c0] 液相增加柱效、提高灵敏度的小窍门:[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 1、提高柱温;[/color][/size
2023年07月10日发布人:sseia42
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[size=2][font=黑体]本人完全新手,以前实验室也从来没做过HPLC
柱子是见年1月买的,用过一次,但是我觉得可能是新柱子没有激活好 现在的柱效不好
所以有没有哪位能指点下 应如何处理
柱子是国产的 C18反相柱
2015年07月18日发布人:bbc
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热电的ICP。
仪器规定2 mg/L 锌标准溶液进行矩管准直,结果仪器提示错误,信号过大。
拆洗了矩管,雾化装置;重新配制准直液等等,再次进行矩管准直依旧提示错误(但是可以进行寻峰,而且能够通过);索性直接绘制工作曲线,测试准直液的
2015年12月20日发布人:龙泉
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请教下 原子吸收测Fe 准吗? 谢谢 !,很准的,主要看你仪器是否精密高,火焰法就足够了。,坛友,准的,具体看含量,铁灯的能量,有很多时候不高,铁比较好测,样品处理好了没有问题的。,原子吸收很多元素都可以做,准不准就看你的水平高不高啊
2010年12月13日发布人:sgar
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请问,如何根据实验现象,自己做出判断,色谱柱柱效是否已经降低?,判断色谱柱柱效下降可以通过以下几个途径:
1.看峰分离度怎么样,分离度直接关系测试结果准确性,可以判断柱效是否下降,柱效下降分离度一般会变差。
2.通过谱图峰型的
2009年09月12日发布人:cooler
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测食品中的钠,应用ICP和火焰原子吸收,哪个测出的值更准,
食品中的钠含量在0.1-0.2%之间。,做个标准品对比一下就知道了。当然要用统计的方法,不是一次两次就能有定论的。我认为只要方法做好了都挺准的。,结果准不准肯定是与仪器性能和
2014年04月08日发布人:tiger-icp
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[size=6][/size] 昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,很可能是柱子
2011年04月29日发布人:早知道就
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高,柱效降低,拖尾造成主峰后相邻杂质峰分不开。我真的很困惑,请各位帮帮忙。谢谢!,[quote]原帖由 [i]Yangqiang[/i] 于 2009-11-13 12:43 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2009年11月16日发布人:Yangqiang
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有没有人回答下。。ICP的矩管准直越来越低怎么办?,换个新的试试,具体从多少变到多少?,准直后,进个Mn标测试下,看下具体数值是多少,看下会不会影响测试。,测试工作曲线怎么样?仪器使用多久了,你说的具体点啊 哪些值低啊 炬管矫正的
2014年08月19日发布人:ayanyang
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我用的是aglient的柱子:SB-C18,在5-20日用的时候测了下柱效: Rt=4.000,plate=10677
2009年06月11日发布人:pxr08