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][/size],[size=2][color=Black]
上样量要根据实验的要求来定, 如果要求是定量和半定量的Western blot 则上样量要均等, 如果只是要定性,则没有太大的关系, 尽量多上就行 了, 但是不要超过(具体的数值我忘了,)[/color][/size],[size=2][color=Black
2023年07月08日发布人:NBA
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可能是水或容器的问题,不知道是不是一直稳定在这个数值附近,否则的话是不是管路污染.,都用的哪些个amu呢?,你说是水的问题,同一个水,间隔时间不到10分钟,前后测试的计数值都相差很大。,不是很稳定,可能是管路污染了,前后不到10分钟,计数值差
2015年06月10日发布人:风往尘香
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。
CCK8的说明书大家一定要认真阅读,里面很多细节的问题都有提到。而且说明书里提供的一些关于各种细胞的种板数都很有参考价值,因为那是反复验证过的最佳数值。但无论如何,做这个试验一定要摸条件。你就算再懒,这个懒不得,否则你都只是在做无用功。以下言论
2023年03月10日发布人:吴才子
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,从而用相应的指标来衡量.方法是以浓度为横坐标,表示方式所对应的数值为纵坐标,通过线性回归得到纵坐标值为50%时对应的横坐标数值,所得到的浓度即为IC50.[/color][/size],[size=2][color=Black]你做的什么实验
2012年05月29日发布人:hot_hot_hot
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出来的结果不是很好。
于是想到了ipp,ipp可以定量分析组化的照片,而且结果比较可靠,但是pcr的电泳图片是黑白的,如果用ipp分析,结果是与实际相反的,条带亮的数值小,而条带暗的数值大,(因为它是分析的目标区域的吸光度值,当然条带暗吸光
2011年08月22日发布人:麻瓜
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电镜有高分辨和低分辨之分,一直搞不懂高分辩和高倍数之间的关系,低分辩与低倍数呢,谁能详细说一下,谢谢,对于有聚光镜的显微镜,分辨率的计算公式为:L=0.61λ/NA,式中L为最小分辨距离;λ为光线的波长;NA为物镜的数值孔径。
可见
2015年10月24日发布人:small2011
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这样的:每人四平行或八平行测定结果极差的相对值计算完之后,与重复性临界极差相对值0.15%或0.18%比较,例如:每人四平行测定结果极差的相对值计算完之后的数值为0.12%,这个值小于0.15% 就可视为通过。两人八平行测定结果极差的相对值
2013年04月28日发布人:mico_11
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/1065941[/url]
数值在在2.7--1.3之间,可能你的细胞数接种得比较多吧?
太大的话不在线性范围,误差较大。一般线性范围为0.2-0.7的。[/color][/size],[size=2][color=Black
2012年11月07日发布人:cocacola
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://www.cbio21.com/ky/meibiaoyi/ascent.htm[/url]
回复:请教:酶活性的测定及标准管的设置问题? - 丁香园论坛
数值在在2.7--1.3之间,可能你的细胞数接种得比较多吧?
太大的话不在线性范围,误差较大。一般
2015年11月16日发布人:niangao1980
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用CASTEP计算单点能时,如何查看能量的计算精度?十分感谢,请赐教!,个人认为是 calculation-electronic-more-SCF-SCF tolerance中标示的数值
2015年08月17日发布人:QQ爱