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进程,测出的数值越来越小,从0.3逐渐下降,直到仪器提示低于0.
可以绝对肯定的是,实际上含量不可能为0,甚至不可能检测不到。最少也得有0.2ug/ml左右。
怀疑是灯预热不够充分的原因,将锰灯预热40分钟之后再测,同样是上述情况
2012年02月16日发布人:gshaojun0823gs
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[size=2][color=Black][b]
请大家说一下,你们在做mtt时,测出的复孔之间的数值一般都差多少。在570nm下测的值差多少,在490nm下差多少。[/b][/color][/size],[size=2
2012年06月15日发布人:daod
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各位前辈,我在用原子吸收石墨炉法测食品中铅、火焰法测食品中锡的时候测出来的样品数值都是比样品空白数值小并且有的是负数、标准空白的数值也是负数的。我想请问出现这些情况都与什么有关,在定标准曲线的时候相关系数达到多少才是标准的?,铅还是好测的
2013年12月19日发布人:孤独的渔夫
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用火焰[b][url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36]原子吸收[/url][/b]测镍时,数值不稳,标准曲线做的还行,测样品时数值就很大,把空白当样品测时数值也很大,这是
2010年11月28日发布人:syc840313
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测总氮时候 吸光度数值不稳定 求解
工业废水,总氮含量高,稀释100倍后,过硫酸钾消解法
测吸光度的时候,220nm,连续测3次,数值会一直变化,比如 0.193, 0.216, 0.221 连续的3个数就成这样了,因为后面还要测
2013年04月14日发布人:甜甜TVT
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我做总磷时发现数值一直上升,稳定不下来。已经放置了20分钟,而且0.5的标样测到了1,还在上升。以前一直都没出现过这种情况。有没有人知道为什么?,是用什么方法、仪器分析的呢?,钼锑抗分光光度法,就是不知道是不是有什么干扰。,应该是分光计
2015年04月01日发布人:小黄
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,所以我就纠结了,到底以哪个数值为结果呢?这是什么原因导致的呢?是仪器本身有问题还是测定方法有问题?,帮你转到相关板块去吧,恩,链接呢?没有看到链接...,我们单位之前也买了一台哈希的COD仪,这个真心不准,差别太大了,建议还是用经典方法烧吧
2014年10月10日发布人:小黄
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最近做重金属含量测定中总是遇到问题,由于测定条件不能确定,做了一系列实验,发现当原子化温度上升时,在空烧阶段数值又上升了,这是怎么回事,希望大家帮帮我!谢谢,如果测试样品,为确定方法是需要调节灰化和原子化温度,数值要达到理想值。但空烧值
2015年01月23日发布人:iop
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昨天消化了样品,同时做了两个样品空白。今天一做样品空白的数值特别不稳定,做了多次,有时为正值,有时为负值,吸光度出现了0.012,0.024,—0.043,—0.059,不知道是什么原因造成的。,试剂或水有问题!!,吸收较弱啊,仪器状态
2011年11月06日发布人:utek
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发现HPLC峰很小的时候,手动积分和自动积分峰面积数值差别很大;想请教大家关于手动积分和自动积分究竟哪种方式好,有什么经验可否共享?谢谢交流!,这个需要长期的实践经验来定,问问身边的老师傅吧,看看图谱,根据经验就能确定,那是必然,测量
2010年08月24日发布人:OSRCC_REE