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[size=2][color=Black][b][分享帖]细胞培养的成功因素——细胞消化篇
很多朋友讨论细胞培养问题,见到很多很好的经验总结,这里说一些我个人的经验,因为一些比较特殊的原因,我自己培养接触过近300种细胞,常用
2011年12月16日发布人:一叶
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原子吸收石墨炉下面石英温控该如何清洗?,哪款仪器,为何要清洗,温控?是光控的探头吗?那东西不用洗吧,如是光控,需要清洗的。,可以用酒精加棉签擦拭,最好不要用棉签,棉签的棉很易掉,用类似泡沫的那种,PE的是有专用的。,稀酸试试 一定要稀,那是石英玻璃,用酸没什么理由,酒精棉签即可。,酒精擦拭,再用洗耳球吹吹吧,用酒精棉擦擦就可以了
2014年08月02日发布人:风往尘香
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[size=2][color=Black][b]我看了很多资料,大部分贴壁细胞用0.25%胰酶消化时需要不到3分钟的时间,但是我每次消化细胞时却总需要5分钟以上的时间,而且这时有一部分细胞已经漂起来了,还有一部分细胞却没有变圆(培养瓶内
2012年11月07日发布人:月牙牙
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欢迎大家都探讨一下熔样炉。,①高频感应炉:制样自动化程度高,速度快,制得的熔片均匀,重现性较好,能耗较低,操作安全,熔融时间短。缺点是价格相对较高。
②马弗炉:完全手工的熔融设备,价格经济。如果熔融样品不多的情况下可以使用,制样一定
2014年11月06日发布人:艰苦奋斗
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组织采用胶原酶消化后,有两种方法:一是取消化的溶液(也就是未消化的组织以外的溶液),然后离心,得到细胞,直接培养。二是消化的整个溶液,直接离心,沉淀就是细胞和未消化的组织。两种
2012年03月10日发布人:西子
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在用胰酶消化贴壁细胞的时候,如何很好的控制时间?有时候怕细胞消化过度,结果时间太短,细胞很难吹起来;消化过度细胞又很难长好!还有在用培养液吹细胞的时候,如何减少泡沫?今天实验由于泡沫太多
2012年08月25日发布人:mickeylin
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了。用2米长的标准温度计插测温孔里给校下,发现标准的和热电阻数显温度差别不大,1度上下。而且,新车间里的所有在用的玻璃温度计都是比热电阻数显温度要高10度上下。是这批玻璃温度计问题还是热电阻问题呀?还有在100以下误差大,100以上误差小
2013年08月23日发布人:XXXX111
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[size=2][color=Black][b]我用的sigma胶原酶五,怎么出现了好几次消化不了的情况?我有加DNA酶一,不知道是不是这两种酶会互相抑制?以前用没有含钙镁的HBSS配的就没有问题,这次是新配的,用了含有钙镁的HBSS
2012年09月09日发布人:wsll
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用胰酶消化贴壁细胞一般消化多长时间?消化温度是多少?可以放到培养箱里消化吗? 谢谢各位指教[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]第一个
2012年02月18日发布人:00无名指00
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请问 这样用胰酶消化细胞比较规范[/size],[size=2]倒掉培养液,加入胰酶,铺满瓶底就好了,不要太多。静止3分钟左右,要快点的话也可以放入培养箱中孵一会,细胞漂起来后,去胰酶。加入含血清的完全培养基吹打
2016年01月12日发布人:abc816