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[size=2]做realtime有段时间了,现在有几个疑问请教大家,
一般提取组织RNA后都会测量浓度,然后根据RNA浓度调整体积,使得进行转录的RNA总量一致,最后得到的cDNA就不再测浓度,直接加1ul进入25ul的
2015年06月03日发布人:中国特色
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作为抗体的关键技术,先解决关键技术,才有抗体药物突破的可能。
桑国卫说,在创新药物研发方面,不同药物的着力点不同,化学药方面希望做多靶点、分支靶向药物;中药方面强调传承,在传承的基础上做中药整体作用、多组分和复杂作用,以及多种库的建立,然后临床评价上要有符合中药临床特点的评价
2016年02月12日发布人:生物迷
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],样品名称:四钼酸胺
[attach]1533[/attach],[attach]1534[/attach],陶瓷断面
[attach]1535[/attach],这些扫描的都是什么东西呀,呵呵,硅胶整体柱
[attach
2009年10月27日发布人:6688
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LC-2010 Autosampler
控制器型号:
工作站型号:LC-solution
其他:
整套价位:不清楚⊙﹏⊙
购买时间:不清楚(来之前已经买了)
使用心得:
利:经济实惠,整体仪器耐用,售后还算满意;工作站处理
2010年06月16日发布人:ttkl533
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的技术转化基础上建立起平稳、顺利的放大程序,将保证产品质量,节约整体成本,及时获得市场认可。
在这里我们可以举个例子说明工艺设计的重要性:例如:我们在纯化前处理时常常选择反复冻融(-20度)来破碎细胞(一般为几十毫升以下的样品),但是
2013年05月02日发布人:ffaa
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颗粒出现,这个就是活细胞和MTT 结合后的样子,而不是液体整体变色呀。然后用DMSO裂解这些颗粒才会有紫色的液体出现的。[/color][/size],[size=2][color=Black]
加MTT后4小时一般会有紫色的颗粒出现,这个就是活细胞和MTT 结合后的样子,而不是液体整体变色呀。然后用D
2012年05月14日发布人:BOSS2011
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三、AB 4500+安捷伦或waters液相
这三个方案,哪个好些?大概需要多少预算啊,谢谢大家![/size],[size=2]我们在用1290+6460,整体的使用体验不好。技术支持的响应差强人意。设备质量一般般,配套的氮气发生器
2016年03月24日发布人:9妖9
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XRD的峰整体向右移动了一点,但是峰还都是那些,怎么回事呢,这个应该没问题题,跟机子有关吧,只要整体移动,就可以确定是你想要的东东,好像机器有漂移,只要位移不大就没什么问题。,可以通过减法把角度调过来,1. 仪器没校准
2. 样品高度有变,要把峰的绝对位置确定出来,可以在样品里加硅粉,然后用硅的特征峰28.443来内标。,是因为样品表面不是水平的
2011年05月25日发布人:No.1
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?,我只做纤维素改性,不碰离子液体,帮不到你只能帮你顶,好的,谢谢你,你是说整体成了胶状的东西吗?
我原来做过其他溶解方法,析出时是透明的胶状的就是再生纤维素2。,是的,基本上整体成胶状,还有一定的弹性,这个估计就是再生纤维素,你加的水可能
2014年06月09日发布人:艰苦奋斗
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是否是指一个整体的“性状”,而不是指单独一个蛋白的功能的?只用基因来衡量蛋白的功能确实不能解决问题,一个基因因为转录后,甚至翻译后的剪切,还有 dominant negative 这样的非功能个体存在,不同的 splicing 产物更不用说了。,其实这完全是对概念的理解。显性基因和隐性基因 传统上讲
2013年12月21日发布人:梦幻苹果