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最近在测一批低浓度的单一样品,浓度很低的,同一个样品每次测出来的峰面积都不太一样,从21167变化到31261,等等。是什么原因呢?这样的结果可用吗?怎么解决?谢谢。
哦,还有就是如果只是调整流动相的配比,峰面积应该不会变化吧
2011年01月10日发布人:空白照片
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RF发生器通过工作线圈给等离子体输送能量,维持ICP光源稳定放电,目前ICP的RF发生器主要有两种震荡类型,即自激式和它激式。
[b]自激式RF发生器[/b]
自激式RF发生器又称自由振式RF发生器,它由整流电源、振荡回路和
2011年03月25日发布人:butterfly
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系数,某一流动相比例下,B的分配系数大于A,这样A先于B出峰,调整流动相后,AB的分配系数均改变,此时A的有可能超过B,这样出峰顺序就变了。另外,色谱柱上的次级相互作用也可能扮演了角色。
本人分析几丁质农药和偶氮染料是均遇到过这种现象。,这应该跟化合物极性有关吧,改变流动相极性,
2010年03月16日发布人:胖猫猫
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我看药典分析卡马西平的流动相是甲醇:四氢呋喃:水(120:30:850),其中每1L中含有0.2ml甲酸和0.5ml三乙胺),应该是配成一相的,可是我需要调整流动相的比例,想把甲醇和四氢呋喃作为一相,水作为一相,那么甲酸和三乙胺该怎么加呢
2010年04月22日发布人:wangli1984121
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相的比例,或者调整流动相的pH值至酸性(比如说加0.05%TFA pH~2)。流动相能用2相最好不要用3相,那样配置重复性不好。
如果楼主有条件的话可以换极性色谱柱试试,比如说 Hillic 柱子,流动相还是建议酸性,楼主应该查一下相关文献
柱子应该用什么型号
流动相用什么成分及比例
如果能用反相柱
那一定是增大水相比例来延
2010年09月11日发布人:santa
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改善
如增加流动相中的水相的比例,调整流动相比例,调整流动相PH值等都可以,更换长一点的色谱柱也是一个办法,还是前两种方法比较实用,
换柱子有时没有现成的,造价就高了啊!,把你的色谱条件,方法跟色谱图发上来看看
调节流动相比列或PH是
2010年10月05日发布人:shuimu0801
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我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有
2010年08月15日发布人:wubo850611
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,它由整流电源、振荡回路和电子管功率放大器三部分组成。
整流电源是由三相电源经升压、三相全波整流及L、C滤波提供电子管功率放大器所需的直流高压(3千伏)。
其振荡回路是由一个电容和一个电感组成的并联回路,当有外加电源时,回路内将产生振荡
2015年10月20日发布人:ay123
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。简单安装方式是前5后3,根据流量计类型确定 整流 需要保证适合流量计工作的流态
不仅前面有要求,后面也有要求
各个形式的流量计要求也不同的,流体流量等参数的测量,需要在稳定的流动状况下测定,才能准确!!流量计前后加稳定段的目的就是
2013年08月28日发布人:#断点#
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。
结果是:北方的两台仪器测定结果差不多,南方的一台千差万别完全不同。。
通过调整流速等方法继续测定以后,出峰情况还是无法与北方的两台相似。
这是什么原因造成的呢?,你提到了柱子不一样,交换柱子后再测测看。保留时间大小除柱子、色谱条件
2013年06月27日发布人:感悟人生