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[size=2][font=黑体]欢迎大家参与讨论![/font][/size],[size=2]在用class-vp4.1,英文版的,好多功能还没开发出来用。[/size],[size=2]呵呵,陈斑是前辈了,我都没有见过4.1的呢
2015年02月27日发布人:hyuu
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目前在做病毒蚀斑实验,做了好几次感觉都不成功,并没有出现自己想象中的空斑,想向大家请教下:
使用的病毒:TGEV(猪传染性胃肠炎病毒)
细胞:ST细胞
含中性红营养琼脂制备:将低熔点琼脂糖称好后直接紫外线照射1h
2015年11月14日发布人:米西11米西
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[size=2][color=Black][b]
目前在做病毒蚀斑实验,做了好几次感觉都不成功,并没有出现自己想象中的空斑,想向大家请教下:
使用的病毒:TGEV(猪传染性胃肠炎病毒)
细胞:ST细胞
含中性红营养琼脂
2012年03月21日发布人:hustwb
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][/align]
式中,R—衍射斑与透射斑间距;
d—参加衍射晶体的晶面间距;
λ—入射电子束波长;
L—样品到底版的距离。
通常L是定值,而λ只取决于加速电压E的大小,因而在不改变E的
2010年06月23日发布人:xuzj1979
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[size=2]做的菌落pcr,为什么跑出来的条带每条都不尽相同呢?而且只有第一条是我要的目的片段。[/size],[size=2]1.作连接的时候PCR产物条带如何?是纯化过的吗?
2.板子上菌落是明显的单斑吗?[/size
2015年01月14日发布人:韩梅梅
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有朋友让我做几个样品,要求是先用电子束(最好是EDS模式)对一个点进行1分钟的大电流密度辐照,而后一般就会产生一个污染斑,而后倾转样品,使污染斑变成两个,测量二者间距和倾转角,可以得到样品的大致厚度。
问题是:俺们的2100F用EDS
2015年08月03日发布人:铃儿响叮当
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我是新手,我好像从来没调过束斑直径,怎么调啊?
哪位高手能告诉我都有哪些元素是重峰?
做能谱时发现测出的结果不可信,有时候是C的含量很高,有时是O的含量很高,我用的剑桥S-360的电镜,牛津的能谱。
刚开始用电镜和能谱,还有很多
2009年11月04日发布人:sjz
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最近学STEM-EDS mapping时发现mapping花的时间好长,我的样品是40nm直径的金属颗粒,用了15分钟只得到了一个模糊的元素分布轮廓,不知大家用EDS-mapping时一般要多长时间,是不是我的操作有什么问题,你用的束斑
2015年02月05日发布人:tomm
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越好啦,有点相关资料不﹖能不能共点.
为什么电镜的效果分越来越差呢﹖,操作条件是什么?30 kV,工作距离多少?一般最好在3 mm左右,束斑多少?灯丝是新的吗?
另外:金标样是否放的时间太长了?最好用仪器清洗一下。,我制作了一个金样,拍出
2009年11月12日发布人:钱包
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小弟刚学电镜,以前看师兄踩轴,获得关于透射斑中心对称的衍射斑非常漂亮。
可是我怎么踩,都不能把衍射斑踩对称,好像找不到北一样。(记得以前师兄看了衍射斑,就知道往哪个方向踩了,羡慕ing)
不知道大侠们是怎么踩轴的?是需要继续上机练习
2015年06月28日发布人:tomm