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目前在做病毒蚀斑实验,做了好几次感觉都不成功,并没有出现自己想象中的空斑,想向大家请教下:
使用的病毒:TGEV(猪传染性胃肠炎病毒)
细胞:ST细胞
含中性红营养琼脂制备:将低熔点琼脂糖称好后直接紫外线照射1h
2015年11月14日发布人:米西11米西
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目前在做病毒蚀斑实验,做了好几次感觉都不成功,并没有出现自己想象中的空斑,想向大家请教下:
使用的病毒:TGEV(猪传染性胃肠炎病毒)
细胞:ST细胞
含中性红营养琼脂
2012年03月21日发布人:hustwb
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据说用煮过香菜的水洗脸可以祛斑,有没有科学依据呢???,试试看呢,对香菜不过敏,天然的应该不会有什么吧,没有听过啊!楼主哪里知道的啊!试了没有?有效果吗?,煮过后营养成份都破坏了,哪有什么效果啊。不如直接榨汁洗好了,没听说香菜有这功能
2011年09月02日发布人:bigworld
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我是新手,我好像从来没调过束斑直径,怎么调啊?
哪位高手能告诉我都有哪些元素是重峰?
做能谱时发现测出的结果不可信,有时候是C的含量很高,有时是O的含量很高,我用的剑桥S-360的电镜,牛津的能谱。
刚开始用电镜和能谱,还有很多
2009年11月04日发布人:sjz
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有没有哪位高手做过食品中砷斑法的检测啊?5g的样品很难消化,特别是加入硫酸之后很容易将样品炭化,要怎么样才可以避免出现炭化?怎样判断消化完全了呢?请大家指教一下啦~~~,5克有点多了,减一半。加入硫酸之后很容易将样品炭化是正常的,有机质
2013年04月27日发布人:娜爷~
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样品表面时的束斑大小到底有多大?(并不是指电子束轰击到样品表面后,在样品内部散射扩展后形成的斑点大小)。有的人认为轰击以后扩展的范围可能到微米量级,我认为“点”分析时电子束轰击到样品表面的时候束斑大小不可能在微米量级的,应该在100 nm一下
2009年10月29日发布人:阿九
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各位大大,用石墨炉是否适用于检测铝,用10ng/mL的铝标准溶液,智能稀释成0,1, 2, 4,8, 10ng/mL,跑出来的曲线不好,用1%HNO3稀释,各位大大,不知道问题在哪?,原子化温度怎样?石墨炉的确不太好测定铝,灰化温度1500,今天把灰化温度改为1200,结果,曲线更混乱了,曲线斜率
2016年02月21日发布人:ass
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本人初次接触原吸,对这些东西还不是很熟。
现在岛津AA-7000石墨炉原点调节上有点迷糊:按说明书和产家提供的资料上是调节到最后显示的值最小。但现在最小的值是负值如何是好?还是调到0就可以了?请大神不惜赐教,谢谢!!!,没有接触过岛津
2015年03月01日发布人:happydream
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请教:电子束斑、加速电压、样品放电处理
电子束斑与加速电压的调节技巧,这个和样品的导电性之间有没有一定的联系;还有就是对于导电性非常差的样品放电现象非常严重,很难调到清晰的图片,高手多多指点,束斑和光阑,spot size 选取有关
2011年07月14日发布人:scutyyc
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我用的是TAS-990石墨炉原吸来测定大米粉中的镉含量,刚开始做铅的时候一切正常,到做镉的时候,背景值就高的离谱了,在空进的情况下也是如此,更换了元素灯,出现相同的高吸收值,不解,求救各位大侠,该怎么办?谢谢
[[i] 本帖最后
2012年07月16日发布人:102library