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[size=4][font=黑体][color=DarkGreen]请教:降落PCR [转载]
我连续做了3次降落PCR,主温度是55.6度。第一次从57度降到53度,扩增出三条带,(100多,300-目的条带,400多)回收时
2011年09月22日发布人:小鱼鱼
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各位大侠:
1:我最近正在做RT-PCR,可是一直没有结果,有人建议用降落PCR.,请教降落PCR必须与热启动联合才能做吗?如果必须用热启动那普通的Taq酶可以吗?有人说可以在预变性后再加酶,这样做可以吗?
2另外
2016年03月01日发布人:气泡
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[size=2]各位大侠:
1:我最近正在做RT-PCR,可是一直没有结果,有人建议用降落PCR.,请教降落PCR必须与热启动联合才能做吗?如果必须用热启动那普通的Taq酶可以吗?有人说可以在预变性后再加酶,这样做可以吗?
2另外,做
2016年02月10日发布人:hold住
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226
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吧,是两个比色池的那款!,领导刚给配置的快速水质测定仪,比之前国标法检测方便快捷多了。耗材蛮便宜,做一个水样才1块多。,我们用的哈希的~,我们用的哈希DR2800还可以,看你是买进口的还是国产的了。,不愿被误解为厂商打广告,客观地讲市场
2016年05月01日发布人:大学习
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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[size=2][color=Black][b]
我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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[size=2]请问大家风味物质的 阈值和OAV到哪里查?
我测了一个样品测试前自己用鼻子闻了下风味很重,但是GCMS却没有相应或相应值很低,为什么呢?
是不是跟物质的阈值有关呢?[/size],[size=2]安家阀值默认是150
2023年08月18日发布人:PM2.5
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SH10A烘干法快速水分测定仪怎么读数
是所加砝码的值加上显示的值吗 显示的值是显示多少就是多少吗 比如显示的是14就14%吗 有谁能告诉我一下啊,1G的砝码相当于10%加上读数就可以了
刚好我以前用过!,那个读数是读出来是多少
2009年11月10日发布人:iwfi325iwc
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[size=2]上次pcr没有扩增到目的片段是因为退火温度不对呀!
现在我用降落PCR扩增到了目的基因
1、大家看图,觉得我还需要进一步确定最适的准确的退火温度吗
2014年12月01日发布人:mnstyle