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2-D电泳找出差异点,质谱鉴定蛋白,皆针对结果而言。从蛋白质组反推到基因组,找出事物发生的原因应该是面临的主要工作,但现在觉得很多搞基因组的不愿意搞蛋白质组,搞蛋白质组的又不愿意搞基因组,再加上中间又多个表观遗传,所以经常是2头下衔接不上。
如肿瘤,大家知道,皆由突变引起。如果用蛋白质组学方法发现差异点,无外乎要么上
2013年05月11日发布人:seven7
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,不包含在衍射仪程序中。
希望,国内厂家能够把高能探测器、CCD面探测器配上,提高检测效能,我对panalytical新旧探测器的差别感受太多了,基本上是10小时对10分钟的差别。这些先进探测器估计也不是整机设备厂家生产的,也是外购配套的。
如
2016年01月29日发布人:ass
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,不包含在衍射仪程序中。
希望,国内厂家能够把高能探测器、CCD面探测器配上,提高检测效能,我对panalytical新旧探测器的差别感受太多了,基本上是10小时对10分钟的差别。这些先进探测器估计也不是整机设备厂家生产的,也是外购配套的。
如
2016年03月04日发布人:shuishui
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不确定,因为我现在做多晶的结构解析,所以对光学精度要求比较高。至于数据处理程序,相信没有什么大差别,反正结构解析程序也是另外的,不包含在衍射仪程序中。
希望,国内厂家能够把高能探测器、CCD面探测器配上,提高检测效能,我对panalytical新旧探测器的差别
2016年04月09日发布人:shuishui
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就是3q的,价格好像是10万左右吧! [/quote]
[size=2]3Q的??我说的3Q是thank you 的意思。。不是型号哦[/size],[size=2]我们实验室用的Milli-Q纯水机,有新旧好多种,都是一个型号
2014年11月11日发布人:boom
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的意思。。。不是型号哦[/size],[size=2]我们实验室用的Milli-Q纯水机,有新旧好多种,都是一个型号。[/size],[quote]原帖由 [i]kewanqi2011[/i] 于 2015-8-14 17:51 发表
2015年08月14日发布人:6327555
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都知道甲基化怎样遗传和去除,而组蛋白修饰是怎样遗传的?它是怎样随环境变化的?在个体发育中是否出现像甲基化这种擦除再修饰?
这三个问题确实有挑战性,组蛋白修饰的遗传依赖于复制后新旧组蛋白如何分布,有全保留和半保留的模型.如果是全保留
2013年12月20日发布人:jiushikeshui371
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结构解析,所以对光学精度要求比较高。至于数据处理程序,相信没有什么大差别,反正结构解析程序也是另外的,不包含在衍射仪程序中。
希望,国内厂家能够把高能探测器、CCD面探测器配上,提高检测效能,我对panalytical新旧探测器的差别感受太多了,基本上是10小时
2015年12月07日发布人:adg
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时新旧柱子的峰面积差40%(新柱子的峰面积小)。当用流动性配对照时,两者峰面积一样。怎么回事呢?因为我的样品只溶于酸性甲醇,为什么新柱子的峰面积会降这么多呢,而且没有杂质?,是个难题。也就是说用新柱子,溶剂不同,峰面积不同;而旧柱子不受溶剂
2010年09月23日发布人:bhnchnuo
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物质,新旧溶液比对
有证书只需要检查有无合格
回收率是验证方法的,不适合标液的期间核查,送第三方检测其浓度应该可以吧?,对于这个问题我们也被问及过
现在我也不知道该如何来做
我认为只有有证有溯源性保存条件没问题的话就没必要做期间核查,期间核查
2011年09月17日发布人:hg30717580