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管一直在仪器当中而且间隔5分钟测一次?知道反映结束,因为想知道头两种是不是产生新的物种,不需要把第三种物质过量?
谢谢
自己对使用核磁监测反应不大明白。,15分钟就能结束,反应挺快。你的设计挺好,可以间隔5分钟测一次,直到核磁谱图没有
2011年06月09日发布人:trymybestchy
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[size=14px]目录
第一章 固体分散体制备技术
第一节 概述
第二节 固体分散体的特点与分类
第三节 固体分散体的常用载体材料
第四节 固体分散体的制备
第五节 固体分散体的增溶速释机制及其影响因素
第六节 固体分散体的缓释作用及实例
第七节 固体分散体的质量评定
2023年07月07日发布人:sacred
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[size=2][color=Black]本人的研究材料是一种鱼类,但该物种的库基本上没有,质谱鉴定改如何进行呢?
谢谢了![/color][/size],[size=2][color=Black]
对于非模式生物的鉴定,需要寻找一种
2014年01月14日发布人:穿越时空
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[size=2][font=黑体]标签:ge 漏液 srs 电导
运行了5年的asrs 300 4mm抑制器漏液了,本周更换了新抑制器还是asrs 300[/font][/size],[size=2]按厂家要求eluent
2014年08月15日发布人:ujne
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新上了一根waters新柱,用纯有机相冲了半小时,之后放在流动相中,可跑基线的时候,一直向下漂移。换了一台色谱仪基线还是那样?哪里的原因呢?,你什么填料的柱子?做什么项目?新的柱子要冲好长时间的!也可以说是活化。,脱气不彻底
检测池泄漏
2010年12月18日发布人:分析工
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,但是其余3个片段都不匹配,请问我可以用已知的这个蛋白来推测我的蛋白的结构和功能吗?BLAST后没有发现同物种同源蛋白,是否就可以说这是个新蛋白,可信度有多少?还有就是,可以把我的蛋白N端的11个氨基酸和3个片段连起来做功能和结构预测吗
2014年01月24日发布人:is2011
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[size=2]运行了5年的asrs 300 4mm抑制器漏液了,本周更换了新抑制器还是asrs 300[/size],[size=2]按厂家要求eluent out打入3ml高纯水,流速小于每分钟3ml再给regen in打入5mll
2015年04月16日发布人:ssonglikihi
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[size=2][color=Black]
蛋白新纯化思路探讨
思路:得到需要纯化的样品中所有杂蛋白的抗体,将这些抗体结合到NHS-活化的Sepharose Fast Flow上,然后再将需要纯化的样品过这个柱子,所有杂蛋白都结合
2013年08月30日发布人:NBA
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新手提问,我想问一下瓦里安AA240中曲线拟合法中“线性”和“新合理”有什么区别。
同几瓶标液用“线性”做出相关系数R只有0.9720,但是“新合理”做出来的相关系数R却是1.000,这之间也太蹊跷了吧。
(当时瓦里安装机人员是要我
2011年02月22日发布人:a4830282
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可以试试,我见过的都是处理后的
要脱氮磷的
初级处理可不可以用芦苇啊?还有经济价值,最好种植一些土著物种,可以考虑种植芦苇或香蒲这些广布种。,芦苇可以,我们老板做了!,如果你是要富集氮磷的话,种美人蕉、菖蒲、鸢尾、狐尾藻和铜钱草都比
2013年04月13日发布人:小书虫